吉西他滨是一种核苷代谢抑制剂，适用于治疗以下疾病：卵巢癌：与卡铂联合，用于治疗在完成铂类基础化疗后至少6个月复发的晚期卵巢癌患者。乳腺癌：与紫杉醇联合，用于在含蒽环类辅助化疗失败后(或蒽环类临床上禁忌时)的转移性乳腺癌的一线治疗。非小细胞肺癌 (NSCLC)：与顺铂联合，用于无法手术的局部晚期(IIIA或IIIB期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌的一线治疗。胰腺癌：用于局部晚期(无法切除的II或III期)或转移性(IV期)胰腺癌的一线治疗。也适用于既往接受过氟尿嘧啶治疗的患者。

帕妥珠单抗是一种HER2/neu受体拮抗剂，适用于以下成人患者的治疗：转移性乳腺癌(MBC)：与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用于既往未接受过针对转移性疾病的抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。早期乳腺癌(EBC)新辅助治疗：与曲妥珠单抗和化疗联合，作为完整治疗方案的一部分，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(肿瘤直径大于2cm或淋巴结阳性)的成人患者。辅助治疗：与曲妥珠单抗和化疗联合，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌成人患者。

适用于治疗无法手术的、功能性或非功能性的肾上腺皮质癌(ACC)患者。

适用于既往接受过系统性治疗的KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌成人患者。

埃纳妥单抗适用于治疗既往至少接受过四线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该适应症基于客观缓解率和缓解持久性数据，在加速批准下获得批准。本适应症的持续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证。

适用于成人复发性低危-中危非肌层浸润性膀胱癌的治疗。

卡培他滨是一种核苷代谢抑制剂，适用于以下疾病的治疗：结直肠癌结肠癌辅助治疗：作为单药或联合化疗方案的一部分，用于III期结肠癌患者的辅助治疗。直肠癌围手术期治疗：作为放化疗方案的一部分，用于成人局部晚期直肠癌的围手术期治疗。转移性或不可切除结直肠癌：作为单药或联合化疗方案的一部分，用于不可切除或转移性结直肠癌患者的治疗。乳腺癌作为单药，用于不适合使用含蒽环类或紫杉类化疗方案的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。与多西他赛联合，用于既往接受过含蒽环类方案化疗后出现疾病进展的晚期或转移性乳腺癌患者。胃癌、食管癌或胃食管交界处癌作为联合化疗方案的一部分，用于成人不可切除或转移性胃癌、食管癌或胃食管交界处癌的治疗。作为联合治疗方案的一部分，用于未接受过针对转移性疾病的既往治疗、且HER2过表达的转移性胃或胃食管交界处腺癌成人患者。胰腺癌作为联合化疗方案的一部分，用于成人胰腺导管腺癌的辅助治疗。

达拉索拉西布适用于转移性胰腺腺癌成人患者的治疗。使用本品的患者须满足以下条件：既往已接受至少一线系统治疗(含氟嘧啶类或吉西他滨方案)后出现疾病进展，或无法耐受联合化疗方案。本品为口服RAS GTP酶家族抑制剂，适用于经当地检测确认存在RAS突变(突变型或野生型均可)的患者。在关键性临床研究RASolute 302中，入组患者以KRAS G12突变为主要分子亚型(占92%)，但本品的有效性不限于特定的RAS突变亚型。

卡米司群是一种雌激素受体拮抗剂，适用于与CDK4/6抑制剂(阿贝西利、帕博西尼或瑞波西利)联合，治疗成人激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者。患者需在接受芳香化酶抑制剂和CDK4/6抑制剂治疗期间，经FDA授权检测发现ESR1突变。该适应症基于加速批准，依据为自检测到ESR1突变起测量的无进展生存期。持续批准可能取决于确证性试验中对临床益处的验证和描述。

环磷酰胺为烷化剂类抗肿瘤药，适用于下列疾病主观及客观症状的缓解：多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤(霍奇金病、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤)、乳腺癌；急性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、神经肿瘤(神经母细胞瘤、视网膜母...【详情】