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阿达格拉西布适用于经FDA批准检测,确认为KRAS G12C突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
片剂: 200mg,椭圆形,白色到灰白色,速释薄膜涂层片剂,一面“200”,另一边“M”。
阿达格拉西布的推荐剂量为每日两次,每次口服600mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性...【详情】
恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲下降等。
注意胃肠道不良反应、QTc间期延长、肝毒性和间质性肺疾病(ILD)/肺炎的发生,如果出现以上情况,请及时报告给医生...【详情】
【孕妇及哺乳期妇女】建议妇女在使用阿达格拉西布治疗期间和最后一次剂量后1周内不要母乳喂养,未观察到孕妇使用阿达格拉西布对胎儿的损害。
【儿科患者】在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
【老年患者】老年和年轻患者在安全性和有效性方面没有观察到总体差异,但用药仍需问明医生,在医生的建议和指导下进行用药。
尚未明确。
阿达格拉西布是CYP3A4底物,与CYP3A4强诱导剂和CYP3A4强抑制剂及其他药物一起使用时需注意...【详情】
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=216340