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阿达格拉西布适用于经FDA批准检测，确认为KRAS G12C突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
片剂： 200mg，椭圆形，白色到灰白色，速释薄膜涂层片剂，一面“200”，另一边“M”。
阿达格拉西布的推荐剂量为每日两次，每次口服600mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性...【详情】
恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲下降等。
注意胃肠道不良反应、QTc间期延长、肝毒性和间质性肺疾病（ILD）/肺炎的发生，如果出现以上情况，请及时报告给医生...【详情】
【孕妇及哺乳期妇女】建议妇女在使用阿达格拉西布治疗期间和最后一次剂量后1周内不要母乳喂养，未观察到孕妇使用阿达格拉西布对胎儿的损害。
【儿科患者】在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
【老年患者】老年和年轻患者在安全性和有效性方面没有观察到总体差异，但用药仍需问明医生，在医生的建议和指导下进行用药。
尚未明确。
阿达格拉西布是CYP3A4底物，与CYP3A4强诱导剂和CYP3A4强抑制剂及其他药物一起使用时需注意...【详情】
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=216340
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【非小细胞肺癌】SH-1028片
[适应症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
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【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[适应症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
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【黑色素瘤】GT101注射液
[适应症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[适应症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
