厄达替尼适用于在至少一种先前的全身治疗中或之后出现进展、具有易感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者。厄达替尼不推荐用于符合条件但未接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者。
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转移性尿路上皮癌是泌尿生殖系统的一种恶性肿瘤,起源于覆盖有尿路上皮的部位,如肾盂、输尿管、膀胱和尿道。该病晚期预后较差,传统治疗方案有限。

厄达替尼(Balversa)厄达替尼适用于在至少一种先前的全身治疗中或之后出现进展、具有易感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者。厄达替尼不推荐用于符合条件但未接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者。

厄达替尼(Balversa)为美国强生公司旗下杨森生物技术公司研发生产,厄达替尼于2019年4月12日获得美国FDA加速批准上市。但尚未在国内上市。患者在使用前应充分了解药物信息,并在医生指导下合理用药。

药品概述
药品信息
厄达替尼(Balversa)的说明书
厄达替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗具有易感FG [ 详情 ]
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2024-03-26 17:52:27
厄达替尼(Balversa)的中文说明书:适应症,用法用量及注意事项
厄达替尼属于抗肿瘤药物,能够通过抑制突变的FGFR,阻断其信号传导路 [ 详情 ]
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2024-03-26 17:52:26
厄达替尼(Balversa)的用法用量
患者和医生都应充分了解厄达替尼的用法用量,以确保治疗的顺利进行。遵循 [ 详情 ]
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2024-03-26 17:52:26
厄达替尼(Balversa)的注意事项
为确保患者能够正确地使用厄达替尼,患者在接受治疗前应充分了解并遵循医 [ 详情 ]
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2024-03-27 13:28:26
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】BC007抗体注射液
[ 适应症 ]  CLDN18.2表达的晚期实体瘤
[试验分期] Ⅰ期
【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊
[ 适应症 ]  难治的滤泡性淋巴瘤
[试验分期] Ⅲ期
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