索托拉西布不能和以下药物一起使用:1、索托拉西布应该避免与质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等抑酸药合用,如果一定需要合用,应当在抑酸药使用前的4个小时或者使用之后的10个小时服用。2、索托拉西布应该避免与强效的CYP3A4诱导剂一同使用。索托拉西布正面实拍图 药队长现货供应3、索托拉西布同时也应该避免与CYP3A4底物合用.如果不能避免共同给药,则根据其处方信息调整底物剂量。4、索托拉西布应尽可能地避免与P-gp底物(地高辛)合用。
是首个成功针对非小细胞肺癌KRAS突变的药物,索托拉西布适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人
(1)抗酸剂
索托拉西布的溶解度与ph值有关,本品与胃酸减少剂共同给药会降低本品的浓度,这可能会降低本品的疗效,避免本品与质子泵抑制剂(PPIs)、H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂共同给药,如果不能避免与减酸剂共同给药,在局部作用的抗酸剂给药前4小时或给药后10小时给药本品
(2)强CYP3A4诱导剂
强CYP3A诱导剂可明显降低本品的血药浓度,导致降低疗效,因此应避免合用,强CYP3A诱导剂包括利福平(抗结核)、利福喷丁:(结核
麻风{抗金黄葡萄球菌})、苯妥英(抗癫痫、抗心律失常、三叉神经痛{精神类})、卡马西平(癫痫
三叉神经痛{镇痛药})、巴比妥(抑制中枢神经系统、抗惊厥、抗癫痫)、圣约翰草(治疗抑郁症焦虑烦躁、失眠)等,如果不能避免同时使用,可适当增加本药剂量
(1)CYP3A4基质
索托拉西布是CYP3A4诱导剂,本品与CYP3A4底物共同给药会降低其血浆浓度,这可能会降低底物的疗效,应避免本品与CYP3A4敏感底物共给药,因为最小的浓度变化可能导致底物治疗失败,如果不能避免共给药,应根据处方信息增加敏感CYP3A4底物的剂量
(2)糖蛋白(P-gp)底物
索托拉西布是P-gp抑制剂,本品与P-gp底物共同给药会增加其血浆浓度,这可能会增加底物的不良反应,应避免本品与P-gp底物同时给药,因为微小的浓度变化可能导致严重的毒性,如果不能避免共给药,根据处方信息减少P-gp底物剂量
(3)乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)底物
索托拉西布是一种BCRP抑制剂,本品与BCRP底物共同给药会增加其血浆浓度,这可能会增加底物不良反应的风险,当与本品合用时,监测BCRP底物的不良反应,并根据处方信息减少BCRP底物的剂量
索托拉西布不能和以下药物一起使用:1、索托拉西布应该避免与质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等抑酸药合用,如果一定需要合用,应当在抑酸药使用前的4个小时或者使用之后的10个小时服用。2、索托拉西布应该避免与强效的CYP3A4诱导剂一同使用。索托拉西布正面实拍图 药队长现货供应3、索托拉西布同时也应该避免与CYP3A4底物合用.如果不能避免共同给药,则根据其处方信息调整底物剂量。4、索托拉西布应尽可能地避免与P-gp底物(地高辛)合用。
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤,在我国恶性肿瘤发病率和死亡率均位居第一。其中非小细胞肺癌(NSCLC) 占所有肺癌的80%以上,包括鳞癌、腺癌和大细胞癌。与小细胞癌相比,NSCLC细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。2021年5月28日,美国食品药品监督管理局宣布批准安进公司研发的AMG510 (Lumakras)上市,用于至少经过一次系统治疗且病情进展的kras基因G12C阳性非小细胞肺癌患者。近期很多患者前来询问AMG510的具体适用方法,在此统一解答一下:AMG510推荐剂量AMG510推荐剂量为960mg,每日使用一次即可。AMG510在每日一次180mg至960mg剂量范围内表现出非线性的、时间依赖的药代动力学特点。AMG510血浆蛋白结合率为89%。平均终末消除半衰期为5h。每日一次960 mg给药时,稳态表观清除率为26.2 L/h (CV : 76%)。AMG510 美国安进 120mg*240片AMG510使用方法AMG510每天仅需使用一次,可以与食物一起服用,也可空腹使用,但一旦确定服药时间,便不要再更改,尽量每天都能在同一时间点使用该药物。在使用该药物时,切忌将药片压碎或者掰断,要以水送服,整片吞服,保持药物完整性。AMG510 巴拉圭博克龙 120mg*120粒AMG510药物相互作用AMG510应避免与强效CYP3A4诱导剂合用,与多剂量利福平合用可使AMG510的血浆浓度(Cmax)降低35%,血浆浓度- 时间曲线下面积(AUC)降低51%,也应避免与CYP3A4底物合用,以免导致后者治疗失败,如AMG510可使咪达唑仑Cmax降低48%,AUC降低53%。 必须合用时应增加CYP3A4底物剂量。AMG510与P-gp底物(地高辛)合用可使地高辛Cmax升高91%,AUC升高21%,增加其不良反应甚至导致严重毒性,应避免合用。
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