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吉非替尼

$drugs['manufacturersinfo']['name'].jpg 英国阿斯利康

第一代治疗非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂。

  • 别名:
    易瑞沙、Gefitinib、Iressa、Geftinat
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  • 剂型:
    片剂
  • 规格:
    250mg*30片
  • 有效期:
    24个月
  • 上市时间:
    2011年11月
生产厂家
英国阿斯利康
成分

主要成份为吉非替尼。

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性状
本药为褐色圆形薄膜衣片;一面印有”IRESSA250″。
适应症

本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晓期或转移性非小细胞肺(NSCLC)患者的一线治疗

用法用量

1、推荐剂量

(1)一日1次,一次250mg(1片),口服空腹或与食物同服。

(2)如果漏服本品一次,应在患者记起后尽快服用,如果距离下次服药时间不足12小时,则患者不应再服用漏服的药物,患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量(一次服用两倍量)。

(3)当不能整个片剂给药时例如患者只能吞服液体,可将片剂分散于水中,片剂应分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)无需压碎,搅拌至完全分散(约需15分钟),即刻饮下药液,以半杯水冲洗杯子饮下洗液,也可通过鼻胃管给予该药液。

2、剂量调整:

当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时可通过短期暂停治疗(最多14天)解决随后恢复每天250mg的剂量。

3、儿童,哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用。

不良反应

最常见(≥20%)的不良反应(ADRS)为:腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。

大约10%的患者出现严重的药物不良反应,因ADRS停止治疗的患者有约3%。

禁忌

已知对该活性物质或该产品任一成分有严重超敏反应者

贮存方法
遮光,密封,干燥处保存。
适用人群
成人患者
有效期
24个月
剂型
片剂
注意事项

间质性肺病

观察到接受本品治疗的患者发生间质性肺病,如果患者出现呼吸道症状恶化如呼吸困难、咳嗽、发热应中断本品治疗,立即进行检查,当证实有间质性肺病时,应停止使用本品,并对患者进行相应的治疗。

肝毒性

建议定期检查肝功能,肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品,如果肝转氨酶加重应考虑停药。

严重持续的腹泻

当患者出现重度或持续性腹泻、恶心、呕吐或厌食症状时,应告诫其即刻就医,因为这些症状均可能间接引起脱水。

消化道穿孔

服用本品治疗的患者中已有消化道穿孔的报道,涉及的大多数患者本身包含其他已知的风险因素(如同时服用类固醇药物、非甾体抗炎药,消化道基础疾病、溃疡、年龄、吸烟史、穿孔部位的肠道转移肿瘤)。

眼部症状

出现任何提示角膜炎的症状或体征(如急性或加重的: 眼部炎症、流泪、光敏感、视力模糊、眼部疼痛和/或眼部发红)的患者应立即转诊至眼科专科医生处。

如确诊为溃疡性角膜炎,则应中断本品治疗,如果症状无缓解或症状在再次服用本品时复发,则应考永久性终止本品治疗。

(以上内容参考自吉非替尼中文说明书 2018.01版)

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