适用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶域(TKD)激活突变,且既往接受过一种系统性治疗的成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。
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适用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者,且患者在接受至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。
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与哌柏西利(palbociclib)和氟维司群(fulvestrant)联合给药,适用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在PIK3CA突变、且为内分泌耐药的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
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适用于联合其他抗肿瘤药物治疗Ⅲ期和Ⅳ期霍奇金病。本品作为MOPP方案(氮芥、长春新碱、丙卡巴肼、泼尼松)的组成部分使用。
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适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,用于既往接受含铂化疗后疾病进展或无法耐受标准治疗方案的患者。
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适用于以下情况:RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC):作为一线治疗,与FOLFOX化疗方案联合使用。作为单药治疗,用于既往接受过含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后出现疾病进展的患者。KRASG12C突变型转移性结直肠癌(mCRC):与索托拉西布(sotorasib)联合,用于既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗的成年患者。使用限制:除非与索托拉西布联合用于KRASG12C突变型mCRC,否则不适用于RAS突变型mCRC患者。不适用于RAS突变状态未知的mCRC患者。
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硼替佐米是一种蛋白酶体制剂,适用于治疗以下成人患者:多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤。
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Jubereq 是一种核因子κB受体活化因子配体抑制剂,适用于:预防多发性骨髓瘤患者及实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。治疗无法手术切除或手术切除可能导致严重发病的骨巨细胞瘤成年患者及骨骼成熟青少年患者。治疗双膦酸盐难治性恶性肿瘤高钙血症。
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适用于缓解以下疾病状态下的疼痛:带状疱疹后神经痛、腰痛症、颈肩腕综合征、肩关节周围炎(肩周炎)、变形性关节病(骨关节炎)。作为一种非阿片类、非环氧合酶抑制剂的疼痛治疗剂,主要通过激活下行性疼痛抑制系统发挥镇痛作用。
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氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂,适用于:单药治疗:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌,适用于未经内分泌治疗的绝经后女性;或用于HR阳性晚期乳腺癌,适用于内分泌治疗后疾病进展的绝经后女性。联合治疗:与瑞博西利(ribociclib)联合,用于HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌,适用于初始内分泌治疗或内分泌治疗后疾病进展的绝经后女性。与帕博西利(palbociclib)或阿贝西利(abemaciclib)联合,用于HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌,适用于内分泌治疗后疾病进展的女性(包括绝经前/围绝经期女性,需联合促黄体生成素释放激素激动剂)。
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肿瘤内科主要负责化疗、免疫治疗等,肿瘤外科则关注手术切除;放疗科通常会利用高能射线破坏肿瘤细胞。

在肿瘤科用药时,患者需要严格遵照医嘱,因肿瘤药物常伴随不良反应,如呕吐、头晕等。患者在用药期间应保持营养均衡,避免辛辣刺激和多油多盐的食物。日常还可以适当运动以提高身体免疫力。

肿瘤基因检测是肿瘤治疗中的重要环节,旨在从源头上找到肿瘤细胞中的基因变异,为诊断、治疗、预后判断提供依据。通过检测特定的基因突变,医生可以选择合适的靶向药物进行精准治疗,提高治疗效果并减少副作用。

药品概述
药品信息
索托拉西布(Sotorasib)医保可以报销吗?
索托拉西布(Sotorasib)治疗肺癌有较好疗效,但是该药价格较高 [ 详情 ]
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2023-08-09 14:42:53
索托拉西布的用法用量?
索托拉西布是首个治疗肺癌KRAS G12C突变的靶向药,该药具体应该 [ 详情 ]
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2023-08-14 10:16:33
索托拉西布不能和哪些药物一起使用?
索托拉西布是首个治疗肺癌KRAS G12C突变的靶向药,它具体不能和 [ 详情 ]
推荐指数:1127
2024-03-04 17:58:40
KRAS G12C靶向药索托拉西布价格是多少
索托拉西布(sotorasib)已经获得FDA的批准,作为先前接受过 [ 详情 ]
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2025-01-03 10:03:56
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【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】BC007抗体注射液
[ 适应症 ]  CLDN18.2表达的晚期实体瘤
[试验分期] Ⅰ期
【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊
[ 适应症 ]  难治的滤泡性淋巴瘤
[试验分期] Ⅲ期
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