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杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)是一种遗传性神经肌肉罕见病,主要由X染色体隐性遗传导致,多发于男孩。患者通常在学龄前出现骨骼肌退化和肌肉无力或萎缩,导致行走困难,并在青少年时期逐渐丧失行走能力,最终可能因心肌、肺肌无力而早逝。

用药注意事项

1.饮食管理

保持高蛋白、高维生素、易消化的饮食,以维持身体所需。限制钠盐摄入,以减轻水肿症状。

2.功能锻炼

进行适量的功能锻炼,如体育锻炼、按摩、牵拉肌腱等,以延长行走时间,延缓病情进展。

3.日常护理

保持个人卫生,定期洗澡、更换衣物,防止感染。对于长期卧床的患者,应定期翻身拍背,预防褥疮和肺部感染。

4.心理支持

患者及家属需保持积极心态,面对疾病挑战。家庭成员应给予患者关爱和陪伴,增强患者信心。

5.定期检查

鉴于病情呈进行性加重,建议定期进行检查,包括骨骼密度检查等,以及时发现并处理并发症。

遵循以上注意事项,有助于改善杜氏肌营养不良症患者的生活质量。

药品概述
药品信息
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临床招募
新药免费用
【视神经脊髓炎】米托蒽醌脂质体注射液免费用药招募视神经脊髓炎患者
[ 适应症 ]  视神经脊髓炎谱系疾病 (NMOSD)
[试验分期] Ⅱ期
【少儿多动症】高蛋白饮品
[ 适应症 ]  少儿多动症
[试验分期]
【帕金森】BBM003注射液
[ 适应症 ]  帕金森
[试验分期] Ⅰ期
【偏头痛】Zavegepant鼻喷雾剂
[ 适应症 ]  成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗
[试验分期] Ⅲ期
【癫痫】布立西坦片
[ 适应症 ]  癫痫
[试验分期] Ⅲ期
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