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血友病是一种由于凝血因子缺乏而引起的遗传性出血性疾病,其治疗主要通过药物控制出血症状。

1.注意药物对胃肠道的刺激

一些药物可能对胃肠道造成较大刺激,增加胃肠出血的风险。在用药过程中应注意观察患者是否有胃肠道不适的症状,如恶心、呕吐、腹痛等,并及时调整用药方案。

2.合理使用替代治疗药物

对于血友病患者,在使用替代治疗药物(如凝血因子制剂)时,应严格按照医嘱进行,注意药物的剂量、给药方式和频率等。同时应注意观察患者是否有过敏反应等不良反应的发生。

3.注意药物间的相互作用

一些药物可能会增强或减弱其他药物的疗效或副作用,从而影响治疗效果和患者的安全。在用药前应咨询医生或药师,了解药物间的相互作用情况。

4.定期监测凝血功能

血友病患者在用药过程中应定期监测凝血功能指标(如凝血因子活性、凝血酶原时间等),以了解患者的凝血状态和治疗效果。

药品概述
药品信息
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临床招募
新药免费用
CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者
[ 适应症 ]  难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病
[试验分期] Ⅰ期
ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[ 适应症 ]  复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[试验分期] Ⅰ期
【白血病】苯磺酸克立福替尼片
[ 适应症 ]  复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病
[试验分期] Ⅲ期
【血小板减少症】奥布替尼片
[ 适应症 ]  慢性原发免疫性血小板减少症
[试验分期] Ⅲ期
【急性髓系白血病】注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
[ 适应症 ]  老年初治高危(继发性)急性髓系白血病
[试验分期] Ⅲ期
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