艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗伴抑制物的A型血友病的双特异性单克隆抗体,通过桥接因子IXa和X恢复凝血功能。
(1)、皮下注射:仅限皮下使用,禁止静脉或肌肉注射。
(2)、标准方案:前4周每周一次3mg/kg负荷剂量,4周后可选择以下任一方案(由医护人员根据患者依从性等因素决定):1.5mg/kg,每周一次;3mg/kg,每两周一次;6mg/kg,每四周一次。
(1)、注射部位:选择上臂外侧、大腿或腹部(避开瘢痕、淤青或皮肤破损处),每次更换注射部位。
(2)、注射前检查:药液应为无色至淡黄色溶液,若出现颗粒物或变色则禁用。
(3)、注射工具:需使用1mL或2/3mL无菌注射器(带鲁尔锁接口),配合26G注射针头。
若错过计划给药日,应在下次给药前尽快补注,之后恢复原每周方案,无需双倍剂量补偿。
(1)、疗效不足:若治疗24周后仍出现≥2次自发性出血,可考虑将维持剂量上调至3mg/kg/周。
(2)、联合用药风险:与活化凝血酶原复合物(aPCC)联用时,若24小时内累计剂量>100U/kg,可能引发血栓性微血管病或血栓事件,需暂停aPCC并评估是否调整艾美赛珠单抗剂量。
(1)、艾美赛珠单抗可缩短aPTT等基于内源性凝血途径的检测结果,但不影响基于发色底物法或免疫法的凝血因子检测。
(2)、临床需避免依赖aPTT指导抗凝治疗或因子替代剂量。
(1)、适用年龄:1个月以上婴幼儿至青少年(体重≥40kg者参考成人方案)。
(2)、剂量:与成人相同(按体重计算),临床研究显示12岁以下儿童零出血率达87%。
(3)、注意:7岁以下患儿不建议自行注射,需由医护人员或监护人操作。
(1)、妊娠:尚无人类数据,仅在获益大于风险时使用,建议避孕期间用药。
(2)、哺乳:IgG可能进入乳汁,需权衡治疗必要性及潜在婴儿风险。