吉瑞替尼(Xospata)作为近年来急性髓系白血病治疗领域的重要突破,为特定基因突变患者提供了新的治疗选择。
(1)、吉瑞替尼是一种激酶抑制剂,其适应症具有明确的生物标志物导向性。
(2)、该药专用于治疗经FDA批准检测方法确诊的FLT3突变阳性复发或难治性急性髓系白血病(AML)成年患者。
(3)、吉瑞替尼能有效抑制FLT3受体信号传导,诱导白血病细胞凋亡。
(4)、用药前必须通过血液或骨髓样本进行FLT3突变检测,患者选择严格依赖于分子病理结果,确保治疗精准性。
(1)、每片吉瑞替尼片剂含有40mg吉瑞替尼活性成分(相当于44.2mg富马酸吉瑞替尼)。
(2)、片剂外观为浅黄色圆形薄膜衣片,一侧刻有安斯泰来公司标识和“235”字样。
(1)、吉瑞替尼富马酸盐为浅黄色至黄色粉末或结晶,在水中微溶,在无水乙醇中极微溶。
(2)、片剂辅料包含氧化铁、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、低取代羟丙基纤维素、甘露醇、硬脂酸镁、聚乙二醇、滑石粉和二氧化钛。
(1)、原包装保存在20℃至25℃(68°F至77°F)环境下,允许短期存放于15℃至30℃(59°F至86°F)区间。
(2)、药品必须始终保存在原装容器内,直至发放使用。
(3)、该要求基于药物对光照、潮湿环境的敏感性,原包装采用的防光防潮设计能最大限度维持药物稳定性。
(4)、吉瑞替尼采用儿童防护包装设计,家庭储存需置于儿童无法接触的安全位置。