洛拉替尼(Lorviqua)是第三代ALK抑制剂,在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中展现较好疗效。为有助于治疗有效性,医护人员需全面掌握其用药注意事项与监测要求。
(1)、洛拉替尼标准推荐剂量为100毫克每日一次口服,需固定服药时间。
(2)、若发生漏服,距下次服药时间超过4小时可立即补服,不足4小时则应跳过。
(3)、若服药后出现呕吐,无需补服,按原计划继续后续剂量。
(4)、服药时需整片吞服,禁止嚼碎、压碎或分割药片。
(1)、严禁与强效CYP3A诱导剂联合使用,否则可能导致严重肝毒性反应。
(2)、必须在停用强效诱导剂3个半衰期后才能开始洛拉替尼治疗。
(1)、与中效CYP3A诱导剂合用可能导致血药浓度下降,若必须联用需将剂量提升至125毫克每日一次。
(2)、与强效CYP3A抑制剂联用时,需将起始剂量从100毫克降至75毫克每日一次。
(3)、对于因不良反应已减量至75毫克的患者,启用强效抑制剂时需进一步减量至50毫克。
(1)、基于动物实验证据,洛拉替尼对胎儿存在明确致畸风险。
(2)、育龄期女性在治疗期间及末次给药后至少6个月内,必须采取有效的非激素避孕措施。
(1)、超过半数的用药患者可能出现中枢神经系统相关反应。
(2)、包括认知功能障碍(记忆力下降、注意力不集中)、情绪波动(抑郁倾向、自杀念头)、言语障碍及睡眠异常等。
(3)、临床需密切观察患者精神状态,对出现严重精神症状者需立即干预,根据严重程度采取剂量暂停、减量或永久停药措施。
(1)、治疗前需检测基线胆固醇和甘油三酯水平,启动治疗后第1、2个月必须复查,之后定期监测。
(2)、多数患者需要同步使用降脂药物,必要时还需调整降脂药剂量。
(1)、用药前及治疗期间需定期检测空腹血糖。
(2)、对于出现3级高血糖或虽经优化降糖治疗仍控制不佳者,需暂停给药直至血糖达标,后续可考虑降低剂量。
(1)、起始治疗前需控制血压稳定,用药2周后及每月需监测血压变化。
(2)、出现3级以上高血压需暂停用药,恢复后可继续原剂量或减量给药