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   吉瑞替尼(Xospata)的药物相互作用?
赵药师
发布日期:2024-01-16 16:59:26
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在开始任何新药物治疗之前,最好先咨询医生或药剂师,他们可以帮助患者了解药物之间的可能相互作用,并给予专业建议。无论是处方药、非处方药、草药还是补充剂,患者都应该向医生或药剂师提供自身正在服用药物的名称,医生可以更好地评估药物之间潜在的相互作用。

吉瑞替尼的药物相互作用

1.其他药物对吉瑞替尼的影响

(1)联合P-gp和强CYP3A诱导剂

吉瑞替尼与P-gp和强CYP3A诱导剂联合使用可减少吉瑞替尼的暴露量,这可能会降低吉瑞替尼的疗效,因此应避免吉瑞替尼与联合P-gp和强CYP3A诱导剂同时使用。

(2)强CYP3A抑制剂

吉瑞替尼与CYP3A强抑制剂同时使用会增加吉替尼的暴露量,考虑不是强CYP3A抑制剂的替代疗法。如果认为同时使用这些抑制剂对患者的护理至关重要,则应更频繁地监测患者的不良反应。

对于出现严重不良反应或危及生命毒性的患者,应减少吉瑞替尼的使用剂量或中断用药。

2.吉瑞替尼对其他药物的影响

(1)靶向5HT2B受体或适马非特异性受体的药物

同时使用吉瑞替尼可能会降低针对5HT2B受体或非特异性受体的药物的作用(如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林)。避免将这些药物与吉瑞替尼同时使用,除非认为它们的使用对患者的护理至关重要。

(2)P-gp、BCRP和OCT1底物

根据体外数据来看,吉瑞替尼是一种P-gp、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和有机阳离子转运蛋白1(OCT1)抑制剂。与吉瑞替尼合用可能会增加P-gp、BCRP和OCT1底物的暴露,从而增加这些底物的不良反应发生率和严重性。

对于P-gp、BCRP或OCT1底物,如果小的浓度变化可能导致严重的不良反应,则应按照相应处方信息中的建议,减少此类底物的剂量或修改其给药频率,并监测不良反应。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349

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吉瑞替尼(Xospata)

目前吉瑞替尼已经在国内上市,检查发现存在吉瑞替尼药物适应症的患者可以先到医院开具吉瑞替尼的处方,后续购买吉瑞替尼。下面将主要讲解吉瑞替尼的价格、规格、生产厂家,以及购买相关情况,帮助患者更好的了解吉瑞替尼。

吉瑞替尼的价格

1.老挝卢修斯

规格:40mg*90片

价格:2635元一盒

2.孟加拉珠峰

规格:40mg*90粒

价格:4900元一盒

3.老挝东盟

规格:40mg*28粒;40mg*84粒

价格:40mg*28粒,1468元一盒;40mg*84粒,4354元一盒

值得注意的是,以上仅为参考价格,埃万妥单抗的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询

吉瑞替尼的上市有利于有需求的患者直接在中国市场购药,以下为吉瑞替尼的购买流程,患者可以用于参考:

吉瑞替尼的购买流程

1.就医就诊

吉瑞替尼属于处方药,需要购买处方药就需要就医就诊,可以选择去医院或诊所,在医生的指导下进行症状描述、体检和诊断,医生会根据患者的病情判断是否需要开具吉瑞替尼。

2.开具处方

如果医生认为患者需要使用处方药吉瑞替尼进行治疗,会开具一张处方。处方上会列明所需药物的名称、剂量、用法和用量等信息,有些地区要求处方上必须有医生的签名和编号。

3.到医院药房或药店购药

患者可以拿着医生开具的处方到医院药房或指定的药店购药,到达药店后要将处方交给药店药师,药师会核对处方上的信息,确保吉瑞替尼的准确性和合法性。药师可能会与患者进行咨询,了解患者的病情和过敏史等,以确保所购买的吉瑞替尼适合患者情况。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询

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常见问答
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CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者
[ 适应症 ]  难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病
[试验分期] Ⅰ期
ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[ 适应症 ]  复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[试验分期] Ⅰ期
【白血病】苯磺酸克立福替尼片
[ 适应症 ]  复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病
[试验分期] Ⅲ期
【血小板减少症】奥布替尼片
[ 适应症 ]  慢性原发免疫性血小板减少症
[试验分期] Ⅲ期