博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(Ph+CML)的靶向药物,适用于慢性期、加速期和急变期患者。博舒替尼尚未在中国上市,未进入中国医保,患者可通过正规的医疗服务机构进行购买,注意甄别药品真伪。
博舒替尼目前尚未在中国上市,也未进入医保,患者需要通过特定渠道购买原研药。了解正规购买方式和价格信息,对患者治疗非常重要。
患者可通过正规的医疗服务机构购买博舒替尼。这些机构通常与海外制药公司有合作关系,能够提供正品药品。在购买前,患者需了解机构的信誉和服务质量,确认购买的药品符合自身需求。
患者可选择在海外正规药店购买博舒替尼。这些药店通常具有良好的信誉和严格的药品管理制度。在购买时,患者需留意药店的资质和认证情况,并咨询专业人士以获取合适的药品规格和剂量。
正品博舒替尼片剂有特定标识:100mg为黄色椭圆形刻有"Pfizer"和"100";400mg为橙色刻有"400";500mg为红色刻有"500"。收到药品应核对包装完整性、批号、有效期(24个月)及储存条件(15-30℃避光保存)。
了解博舒替尼的潜在不良反应,有助于患者及时识别并采取应对措施。
患者会出现腹泻、腹痛、恶心呕吐等消化道症状,以及皮疹、疲劳、肝功能异常。多数症状为轻中度,可通过对症处理缓解。
少数患者可能出现心力衰竭、液体潴留(胸腹水)或严重肝损伤。出现呼吸困难、下肢水肿或黄疸等症状时,需立即就医并调整用药方案。
正确使用博舒替尼是发挥疗效的关键,患者需严格遵循医嘱,掌握剂量调整原则。
新诊断患者推荐400mg每日一次随餐服用;耐药/不耐受患者500mg每日一次。整片吞服,不可嚼碎。漏服超过12小时则跳过本次剂量。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
出现3级腹泻或转氨酶>5倍上限时暂停用药,恢复后减量100mg。心血管毒性或严重液体潴留需永久停药。具体调整方案应由专科医生制定。
儿童患者按体表面积给药(300-400mg/m²)。肝肾功能不全者需减量,中度肝损患者起始剂量减半,严重肾损(eGFR<30)患者剂量降低100mg。
