赫赛莱的用法用量是多少？

适应症

赫赛莱（kadcyla，T-DM1，Ado-trastuzumab emtansine）是一种her2靶向抗体和微管抑制剂偶联物，作为单一药物，可用于:

转移性乳腺癌(MBC)

赫赛莱作为单一药物使用，适用于之前单独或联合接受曲妥珠单抗和紫杉醇治疗的her2阳性转移性乳腺癌患者。患者应具备以下条件:

既往接受过转移性疾病的治疗，或

辅助治疗完成期间或6个月内出现疾病的复发。

早期乳腺癌(Early Breast Cancer,EBC)

赫赛莱作为单一药物，适用于以新辅助紫杉烷联合曲妥珠单抗为基础的、有残留浸润性疾病的her2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

用法用量

不要用曲妥珠单抗代替赫赛莱

赫赛莱的推荐剂量为3.6mg/kg，每3周静脉滴注一次(21天为一个周期)。赫赛莱的剂量不要超过3.6mg/kg。

在给药过程中密切监测输注部位是否有皮下浸润的情况出现。

首次输注:输注时间超过90分钟。在输注过程中观察患者，并在初始剂量后至少观察90分钟，观察患者是否会出现发热、发冷或其他输注相关反应。

后续输注:如果既往输注耐受性较好，输注时间超过30分钟。观察患者输注期间和输注后至少30分钟。

转移性乳腺癌(MBC)

患者应接受治疗，直到疾病进展或无法控制的毒性。

早期乳腺癌(EBC)

患者应接受总共14个周期的治疗，直到有疾病复发或出现无法控制的毒性为止。

剂量调整

在减少赫赛莱剂量后，不要重新增加赫赛莱的剂量。如果计划的剂量被推迟或错过，应尽快给予;不要等到下一个计划周期。调整给药时间表，保持3周的剂量间隔。按照患者最近一次耐受的剂量和速率给药。

如果患者出现输液相关反应，减慢或中断赫赛莱的输注速度。如果发生危及生命的输液相关反应，永久停用赫赛莱。