剂型:粉针剂
规格:25mg/瓶
用法用量:将冻干粉用复溶溶媒溶解后，根据体表面积计算用药量，再稀释至0.9%氯化钠注射液中，最终浓度不超过1 mg/mL，釆用输液泵静脉滴注，滴注时间为1 h。
用药时程:单次给药，每21天为一个治疗周期，不限制治疗周期。

1. 年龄≥18 周岁，性别不限。 

2. 经组织学检查确诊，对标准治疗方案无效或无标准治疗方案或受试者 对标准治疗不耐受，或现阶段不适用标准治疗的晚期乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、对内分泌抗拒的前列腺癌、头颈部鳞癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤或研究者认为可进行注射用紫杉 醇或多西他赛抗肿瘤治疗的其他实体肿瘤患者。 

3. ECOG 体力评分 0-1 分。 

4. 预计生存时间 3 个月以上。 

5. 根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。 

6. 有充分的器官功能： 1) 血常规（14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：ANC≥ 1.5×10 ^9 /L，PLT≥100×10 ^9 /L，Hb≥90g/L（或约 5.6 mmol/L）； 2) 肝功能：TBIL≤1.5×ULN，ALT≤1.5×ULN，AST≤1.5×ULN，肝转移或肝癌患者可接受 ALT≤3×ULN，AST≤3×ULN； 3) 肾功能：Cr≤1.5×ULN，且肌酐清除率≥50 mL/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）； 4) 凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN，国际标 准化比值（INR）≤1.5×ULN。

7. 有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次 用药后3个月内使用可靠的避孕方法（屏障法或禁欲）；育龄期的女性 受试者在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性。男性受试者需为没有 生育计划或生育需求者。 

8. 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

1. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、免疫治疗 等抗肿瘤治疗；首次使用研究药物前 2 周内接受过抗肿瘤内分泌治疗； 首次使用研究药物前 6 周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素 C 治疗；首次 使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受 过口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物治疗；首次使用研究药物前 2 周 内接受过适应症为抗肿瘤的中药治疗。 

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治 疗。 

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺 活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。 

4. 在首次使用研究药物前 7 天内使用过 CYP3A4 或 CYP2C8 强效抑制剂 或者 CYP3A4 或 CYP2C8 强效诱导剂，如环孢素、特非那定、苯巴比妥、酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素、利福平、伊曲康唑、睾丸酮、17α- 乙烯雌酚、维甲酸等。 

5. 筛选前 14 天内输血或接受过造血刺激因子治疗。 

6. 既往曾接受过造血干细胞移植或器官移植者。 

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0等级评价≤1级（研 究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、外周神经毒性、经激素替 代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。 

8. 有中枢神经系统转移证据或既往有中枢神经系统或脑膜转移病史的患 者。对于临床疑似中枢神经系统或脑膜转移的患者，开始给药前 28 天 内必须进行 CT 或 MRI 扫描，以排除中枢神经系统转移。 

9. 存在活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者。 

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性。 

11. HBV DNA 阳性者，HCV 抗体阳性者。 

12. 有心脑血管、肺脏、肝脏、肾脏等重要脏器严重疾病史或临床无法控 制的高血压、糖尿病或外周神经病变者。 

13. 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。 

14. 已知有酒精或药物依赖者。 

15. 精神障碍者或依从性差者。 

16. 妊娠期或哺乳期女性。 

17. 过敏体质者，或已知对活性成分多西他赛、MDA（胞壁酰二肽 MDP 的衍生物）、MDP 或辅料过敏者。 

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病史，或存在其他原因而 不适合参加本临床研究。

黑龙江、河南、广东、山东

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