每日药闻
强生达雷妥尤单抗-透明质酸酶获FDA批准 成高危冒烟型多发性骨髓瘤首个治疗药物
2025年11月6日，强生公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA... [ 详情 ]
推荐指数：46
2025-11-07 10:13:26
美国FDA批准KYGEVVI(doxecitine和oxribtimine)——首个且唯一用于治疗成人和儿童胸苷激酶2缺乏症(TK2d)的药物
2025年11月3日，全球生物制药公司优时比宣布，美国食品药品监督... [ 详情 ]
推荐指数：54
2025-11-04 09:28:47
礼来米利珠单抗(mirikizumab)获美国FDA批准，用于成人溃疡性结肠炎单针维持治疗方案
2025年10月27日，礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局(FD... [ 详情 ]
推荐指数：38
2025-10-28 09:45:20
塔格沃克斯制药公司宣布其 HER2 阳性肿瘤治疗用放射性药物 TGW211 获临床试验申请批准，0/1 期临床试验正式启动
2025年10月16日，塔格沃克斯制药公司宣布，荷兰监管机构已批准... [ 详情 ]
推荐指数：56
2025-10-17 09:50:12
伊布替尼联合利妥昔单抗治疗初治套细胞淋巴瘤(MCL)：较化学免疫治疗展现无进展生存期(PFS)获益
onclive2025年10月10日的新闻报道，根据2/3期ENR... [ 详情 ]
推荐指数：40
2025-10-11 09:46:04
FDA批准司美替尼用于1岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)且伴症状性、不可手术丛状神经纤维瘤的儿科患者
2025年9月25日，据欧洲肿瘤内科学会新闻报道，美国食品药品监督... [ 详情 ]
推荐指数：52
2025-09-26 09:39:39
欧洲药品管理局建议授予Vimseltinib上市许可，拟用于治疗有症状的腱鞘巨细胞瘤成年患者
9月5日，ESMO新闻表示，在2025年7月24日，欧洲药品管理局... [ 详情 ]
推荐指数：51
2025-09-08 09:32:32
obicetrapib及奥obicetrapib/ezetimiba上市许可申请获受理
9月2日，Menarini集团宣布欧洲药品管理局(EMA)已批准了o... [ 详情 ]
推荐指数：54
2025-09-03 10:17:50
奥斯陆大学医院将开展ILB®治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的随机II期临床试验；提科医疗(Tikomed)将为试验两阶段提供ILB®
9月1日,奥斯陆大学医院宣布，将于2026年初启动一项多中心、随机... [ 详情 ]
推荐指数：40
2025-09-02 10:01:02
再生元制药公司宣布广泛性肌无力症三期临床试验取得积极结果
8月26日，再生元制药公司宣布其针对成人全身型重症肌无力(gMG)的... [ 详情 ]
推荐指数：43
2025-08-27 09:56:05
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- 索托拉西布的用法用量？ 索托拉西布是首个治疗肺癌KRAS G12C突变的靶向药，该药具体应该如...[ 详情 ]推荐指数：1290 2023-08-08
- 索托拉西布不能和哪些药物一起使用？ 索托拉西布是首个治疗肺癌KRAS G12C突变的靶向药，它具体不能和哪...[ 详情 ]推荐指数：1106 2023-08-08
- 索托拉西布有副作用吗，该如何处理？ 索托拉西布（Sotorasib）是一种口服靶向药物，用于治疗非小细胞肺...[ 详情 ]推荐指数：975 2023-08-08
- 索托拉西布如何进行剂量调整？ 索托拉西布作为一种治疗肺癌的药物，其剂量的调整对于患者的治疗效果至关重...[ 详情 ]推荐指数：774 2023-08-08
