每日药闻
礼来米利珠单抗(mirikizumab)获美国FDA批准，用于成人溃疡性结肠炎单针维持治疗方案
2025年10月27日，礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局(FD... [ 详情 ]
推荐指数：26
2025-10-28 09:45:20
塔格沃克斯制药公司宣布其 HER2 阳性肿瘤治疗用放射性药物 TGW211 获临床试验申请批准，0/1 期临床试验正式启动
2025年10月16日，塔格沃克斯制药公司宣布，荷兰监管机构已批准... [ 详情 ]
推荐指数：37
2025-10-17 09:50:12
伊布替尼联合利妥昔单抗治疗初治套细胞淋巴瘤(MCL)：较化学免疫治疗展现无进展生存期(PFS)获益
onclive2025年10月10日的新闻报道，根据2/3期ENR... [ 详情 ]
推荐指数：28
2025-10-11 09:46:04
FDA批准司美替尼用于1岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)且伴症状性、不可手术丛状神经纤维瘤的儿科患者
2025年9月25日，据欧洲肿瘤内科学会新闻报道，美国食品药品监督... [ 详情 ]
推荐指数：37
2025-09-26 09:39:39
欧洲药品管理局建议授予Vimseltinib上市许可，拟用于治疗有症状的腱鞘巨细胞瘤成年患者
9月5日，ESMO新闻表示，在2025年7月24日，欧洲药品管理局... [ 详情 ]
推荐指数：42
2025-09-08 09:32:32
obicetrapib及奥obicetrapib/ezetimiba上市许可申请获受理
9月2日，Menarini集团宣布欧洲药品管理局(EMA)已批准了o... [ 详情 ]
推荐指数：33
2025-09-03 10:17:50
奥斯陆大学医院将开展ILB®治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的随机II期临床试验；提科医疗(Tikomed)将为试验两阶段提供ILB®
9月1日,奥斯陆大学医院宣布，将于2026年初启动一项多中心、随机... [ 详情 ]
推荐指数：26
2025-09-02 10:01:02
再生元制药公司宣布广泛性肌无力症三期临床试验取得积极结果
8月26日，再生元制药公司宣布其针对成人全身型重症肌无力(gMG)的... [ 详情 ]
推荐指数：30
2025-08-27 09:56:05
辅助使用米伐木肽联合大剂量异环磷酰胺治疗预后不良的非转移性骨肉瘤患者，可明显改善无事件生存期和总生存期
8月28日 ，对ISG/OS-2和GEIS-33两项试验纳入患者的二... [ 详情 ]
推荐指数：35
2025-08-29 09:46:00
歌礼制药宣布ASC30口服每日一次片剂在美国Ib期多次递增剂量研究中展现出优异且差异化的药代动力学特征
8月27日，歌礼制药公布了其在美国进行的、针对肥胖参与者(体重指数(... [ 详情 ]
推荐指数：32
2025-08-28 10:04:32
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