在服用吉瑞替尼(Gilteritinib)时,患者和医疗专业人员需关注多个方面,以确保治疗的顺利进行。
服用吉瑞替尼(Gilteritinib)前,患者必须通过验证过的检测方法确定其外周血或骨髓具有FLT3突变。仅在确诊为携带FLT3突变的患者中,吉瑞替尼(Gilteritinib)才适用。
吉瑞替尼(Gilteritinib)应每日大约同一时间口服,伴餐或不伴餐均可,但需整片用水送服,不得掰开或碾碎。推荐起始剂量为120mg(3片40mg片剂),每日一次,持续治疗直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。
患者服用吉瑞替尼(Gilteritinib)时需严格遵循医嘱,确保药物的有效性和安全性。
吉瑞替尼(Gilteritinib)作为FLT3靶向制剂,在复发性或难治性AML患者中展现出显著的治疗效果。
吉瑞替尼(Gilteritinib)于2018年11月28日获美国FDA批准上市,成为首个针对FLT3突变AML患者的靶向药物。其临床试验数据表明,吉瑞替尼(Gilteritinib)能够延长患者的无进展生存期和总生存期。
对于携带FLT3突变的AML患者,吉瑞替尼(Gilteritinib)提供了一种新的治疗选择,有助于改善患者的预后和生活质量。治疗效果因患者个体差异而异,需在医生指导下进行评估。
吉瑞替尼(Gilteritinib)为FLT3突变AML患者提供了新的治疗希望,有助于延长生存期和改善生活质量。
吉瑞替尼(Gilteritinib)在治疗过程中可能引发多种副作用,患者和医疗专业人员需密切关注。
吉瑞替尼(Gilteritinib)的常见副作用包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)升高、贫血、血小板减少症等。这些副作用多为轻至中度,可通过调整剂量或对症治疗得到缓解。
吉瑞替尼(Gilteritinib)还可能引发严重的副作用,如分化综合征、可逆性后部脑病综合征(PRES)和QT间期延长等。这些副作用可能危及生命,一旦发生需立即停药并采取相应治疗措施。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
温馨提示:吉瑞替尼(Gilteritinib)作为一种针对FLT3突变的靶向治疗药物,在复发性或难治性AML患者中展现出显著的治疗效果。患者在服用过程中需注意相关事项,密切关注药物可能引发的副作用。通过合理的用药指导和密切的医疗监护,可以确保吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗的安全,为患者带来更好的预后和生活质量。