舒尼替尼(SUNITINIB)的用法用量

赵药师
发布日期:2024-02-23 16:38:36
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舒尼替尼(SUNITINIB)是一种口服的小分子多激酶抑制剂,主要用于治疗多种实体瘤,包括肾细胞癌、胃肠间质瘤、胰腺神经内分泌肿瘤等。其用法用量因治疗疾病的不同而有所差异。在使用舒尼替尼时,请务必遵循医生的指导和建议。

舒尼替尼的用法用量

1.胃肠道间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量

胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)的推荐剂量为50mg,每日口服一次,治疗4周,然后休息2周(即4/2给药方案),直到疾病进展或不可接受的毒性。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。

2.肾细胞癌(RCC)辅助治疗的推荐剂量

舒尼替尼辅助治疗RCC的推荐剂量为50mg,每日口服一次,治疗4周,休息2周(即4/2给药方案),共9个6周的治疗周期。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。

3.胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量

舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量为37.5mg,每日口服一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。

4.不良反应的剂量调整

为了控制不良反应,表1提供了推荐的剂量调整。表2提供了针对不良反应的舒尼替尼推荐减量。

表1:针对不良反应舒尼替尼的剂量调整

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表2:针对不良反应舒尼替尼的推荐减量

7.1(2).png8.1(2).png

5.药物相互作用的剂量调整

(1)强CYP3A4抑制剂

选择一种没有或只有很小的酶抑制潜力的替代伴随药物。如果不能避免舒尼替尼与强CYP3A4抑制剂同时给药,可以考虑将舒尼替尼的剂量减少到最小剂量,如下所示:

①GIST和RCC:37.5mg口服,每日一次,治疗4周,休息2周(即4/2给药方案)。

②pNET:25mg口服,每日一次。

(2)强CYP3A4诱导剂

选择一种无酶诱导潜能或酶诱导潜能极小的替代伴随药物。如果不能避免舒尼替尼与强CYP3A4诱导剂同时给药,可以考虑将舒尼替尼的剂量增加到最大剂量,如下所示:

①GIST和RCC:87.5mg口服,每日一次,治疗4周,休息2周(即4/2给药方案)。

②pNET:62.5mg口服,每日一次。

③如果舒尼替尼剂量增加,应仔细监测患者的不良反应。

6.终末期肾病患者血液透析剂量的调整

终末期肾病(ESRD)血液透析患者不需要调整起始剂量。然而,考虑到与肾功能正常患者相比暴露量减少,基于安全性和耐受性,后续剂量可逐渐增加至2倍。

掌握舒尼替尼正确的用法用量对于确保药物的有效性和安全性、减少副作用、避免药物浪费、提高治疗依从性以及促进医患沟通都具有重要的意义。因此,患者在使用舒尼替尼时应严格遵守医生的指导和建议,确保药物的正确使用。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
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舒尼替尼(Sunitinib)
成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。
药品概述
药品信息
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新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
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[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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