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Tibsovo(艾伏尼布)是一种靶向药物,由Agios制药公司研发,并已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。该药物主要用于治疗特定的急性髓系白血病(AML)患者。这些患者被诊断为带有IDH1基因突变,并且已经经过至少一次治疗。
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2024-01-24 13:42更新
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艾伏尼布(Tibsovo)是一种用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病的靶向药物。正确使用药物可以提高治疗效果,降低副作用。了解艾伏尼布的服用方法、剂量和频率等基本信息可以帮助患者更好地掌握用药规律,保障治疗的安全性和有效性。
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2024-01-24 13:27更新
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急性髓系白血病(AML)是一种以疾病进展迅速为特征的血液和骨髓癌症,是成年人最常见的急性白血病。艾伏尼布(Tibsovo)是全球第一个获批的IDH1抑制剂,用于治疗携带IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。
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2024-01-24 11:59更新
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艾伏尼布(Tibsovo)通常需要长期服用,但具体的用药周期可能会因患者的病情和个体差异而不同。艾伏尼布是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂,常用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1突变的复发性或难治性急性髓系白血病。
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2024-01-24 11:44更新
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艾伏尼布(Tibsovo)是一种针对特定基因突变的靶向药物,被批准用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。该药物通过阻断IDH1突变体酶的活性,能够促进白血病细胞的分化,从而发挥抗肿瘤效应。
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2024-01-24 11:27更新
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艾伏尼布(Tibsovo)可以通过国内的医院、药店或在线平台购买。艾伏尼布是一款口服、靶向异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)小分子抑制剂,是首个针对IDH1酶的口服靶向药物,能够干扰异常酶的活性并抑制白血病细胞的生长。
已帮助:595
2024-01-24 11:09更新
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艾伏尼布(Tibsovo)于2018年7月20日获得美国FDA批准上市,适用于治疗IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病的成人患者。艾伏尼布是IDH1酶的一种口服靶向抑制剂,是FDA批准的治疗R/R AML和IDH1突变患者的首个也是目前唯一的治疗方法。
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2024-01-24 10:51更新
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艾伏尼布(Tibsovo)尚未被纳入国家医保目录,不属于医保用药。艾伏尼布是一款精准靶向治疗肿瘤细胞药物,能够特异的靶向结合IDH1细胞,抑制肿瘤细胞的生长。艾伏尼布的问世和普及,为急性髓性白血病患者带来了新的希望。
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2024-01-24 10:31更新