格列卫片(Veenat)的适应症?

发布日期:2024-12-02 15:20:53
743

格列卫片(Veenat)是一种酪氨酸激酶抑制剂,作为一种分子靶向治疗药物,格列卫片开启了肿瘤和白血病治疗的新时代,本文详细介绍了格列卫片的应用。

格列卫片的适应症

1.新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)

格列卫片(Veenat)可用于新诊断的成人和儿童费城染色体阳性慢性髓性白血病的慢性期患者。

2.干扰素-α(IFN)治疗后,细胞危象(BC)、加速期(AP)或慢性期(CP)的费城染色体阳性慢性髓性白血病

费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者在干扰素治疗失败后处于母细胞危象、加速期或慢性期。

3.费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成人患者

复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的成人患者。

4.费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者

新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的儿童患者联合化疗。

5.骨髓增生异常/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)

格列卫片适用于与血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排相关的骨髓增生异常/骨髓增生性疾病的成人患者。

6.侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)

无D816Vc-Kit突变或c-Kit突变状态未知的侵袭性全身性肥大细胞增多症成人患者。

7.高嗜酸性粒细胞综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)

患有FIP1L1-PDGFRα融合激酶[突变分析或荧光原位杂交(FISH)证明CHIC2等位基因缺失]的高嗜酸性粒细胞综合征和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病的成人患者,以及FIP1L1-PDGFRα融合激酶阴性或未知的高嗜酸性粒细胞综合征和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病患者。

8.隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)

不可切除、复发和/或转移性隆突性皮肤纤维肉瘤的成人患者。

9.Kit+胃肠道间质瘤(GIST)

Kit(CD117)阳性的不可切除和/或转移性恶性胃肠道间质瘤患者。

10.GIST的辅助治疗

Kit(CD117)阳性胃肠道间质瘤完全切除后成人患者的辅助治疗。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
格列卫片(Glivec)
格列卫片(Glivec)

1.新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)

新诊断的成人和儿童费城染色体阳性慢性髓性白血病的慢性期患者。

2.干扰素-α(IFN)治疗后,细胞危象(BC)、加速期(AP)或慢性期(CP)的费城染色体阳性慢性髓性白血病

费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者在干扰素治疗失败后处于母细胞危象、加速期或慢性期...【详情】

公开资料参考价
药品概述
药品信息
格列卫片(Veenat)的说明书
格列卫片(Veenat)是一种靶向性抗癌药,对血小板源性生长因子受体 [ 详情 ]
推荐指数:928
2023-11-23 18:45:37
格列卫片(Veenat)的适应症?
格列卫片(Veenat)是一种酪氨酸激酶抑制剂,作为一种分子靶向治疗 [ 详情 ]
推荐指数:743
2024-12-02 15:20:53
格列卫片(Veenat)的注意事项?
格列卫片(Veenat)属于靶向性药物,主要治疗白血病和恶性胃肠道间 [ 详情 ]
推荐指数:751
2023-11-23 18:45:44
格列卫片(Veenat)的用法用量?
正确的使用方法和剂量对于确保药物的有效性和安全性至关重要,本文将为患 [ 详情 ]
推荐指数:856
2024-12-02 15:20:55
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196