卡博替尼片(Cabometyx)的注意事项涵盖出血、血栓、伤口愈合、高血压等多方面风险,需严格监测并及时处理不良反应。特殊人群如孕妇、肝功能不全者需调整用药方案,联合用药时需注意药物相互作用。
监测胃肠道穿孔或瘘管症状,出现后需永久停药。术前或术后需暂停治疗,确保伤口充分愈合。
严重出血患者禁用,出现咯血、黑便等需立即停药。避免剧烈运动及使用锐器,减少外伤风险。
出现心肌梗死或动脉/静脉血栓需永久停药。监测肢体肿胀、胸痛等症状。
择期手术前停用至少3周,大手术后2周内避免用药。恢复用药需评估伤口状态。
治疗前及期间定期监测血压,未控制者禁用。出现高血压危象需永久停药。
表现为颌痛、牙齿感染等,牙科操作前需评估。缓解后可减量恢复用药。
联合纳武单抗时风险更高,需频繁监测肝酶。ALT/AST升高需暂停用药并考虑激素治疗。
联合治疗时可能出现,需激素替代治疗。严重者需暂停或减量用药。
孕妇禁用,育龄女性需避孕至末次给药后4个月。哺乳期应停止母乳喂养。
CYP3A4抑制剂/诱导剂需调整剂量,避免与葡萄柚等同服。MRP2抑制剂可能增加毒性。
需监测血压、肝肾功能、尿蛋白及甲状腺功能。出现头痛、视力变化等需排查脑病综合征。
胶囊和片剂均需在20-25°C保存,允许偏差15-30°C。避免高温或潮湿环境。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月20日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692
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卡博替尼片适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者,与纳武单抗联合适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗;适用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者;适用于治疗12岁及以上患有局部晚期或转移性分化甲状腺癌(DTC)的成人和儿童患者,这些患者在既往VEGFR靶向治疗后病情进展,并且是放射性碘难治性或不合格的。