吉瑞替尼在临床试验中表现出良好的治疗效果，与化疗相比，吉瑞替尼治疗可以提高一些AML患者的生存率。
吉瑞替尼通过抑制FLT3和AXL受体酪氨酸激酶，发挥抗肿瘤作用。FLT3突变在AML中非常常见，吉瑞替尼能够有效地阻断这些突变导致的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
在FLT3突变的复发或难治性AML（R/R AML）患者中，吉瑞替尼单药治疗表现出良好的耐受性和持久的临床反应。
患者在使用吉瑞替尼时应充分了解其副作用和注意事项，并在专业医生的指导下进行用药。
吉瑞替尼的推荐起始剂量通常为120毫克，每日一次，口服。
在服用吉瑞替尼期间，患者应避免食用高脂肪和高糖的食物，因为高脂餐可能会影响药物的吸收。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年1月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349
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吉瑞替尼(Xospata)
吉瑞替尼适用于治疗成年患者经FDA批准检测发现FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)。
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