卡马替尼(Capmatinib)是一种口服的MET抑制剂,卡马替尼的口服生物利用度相对较高,食物不会显著影响药物的吸收。卡马替尼的半衰期大约为21小时,口服药物的半衰期会影响给药频率和时间。
卡马替尼主要由细胞色素P450(CYP)3A4和醛氧化酶代谢。由于卡马替尼通过CYP3A4代谢,因此与CYP3A4强效抑制剂或诱导剂合用时可能需要调整剂量,以避免相互作用。
在肝功能不全的个体中,肝胆排泄和代谢的改变可能会影响卡马替尼的药代动力学。卡马替尼及其代谢物主要通过粪便排泄,有一小部分通过尿液排出。
卡马替尼(Capmatinib)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗带有MET基因第14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡马替尼主要通过抑制MET受体及其下游信号通路来发挥作用,从而抑制肿瘤生长和扩散。
卡马替尼可引起间质性肺疾病或肺炎,应监测新的或恶化的肺部症状,间质性肺疾病或肺炎患者永久停用卡马替尼。卡马替尼具有肝毒性,用药期间应监测肝功能检查。根据严重程度,停药,减少剂量或永久停用卡马替尼。
卡马替尼可能引起光敏性反应,患者需要限制直接紫外线照射,卡马替尼具有胚胎-胎儿毒性,可引起胎儿伤害,建议育龄期女性使用有效的避孕方法。