卡马替尼是一种口服小分子间充质上皮转化（MET）因子酪氨酸激酶受体抑制剂，用于选定的非小细胞肺癌患者。2020年5月，口服卡马替尼在美国首次获得全球批准，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌的成年人。
MET外显子14跳跃突变是一种驱动肿瘤生长的基因改变，影响着细胞表面的MET受体，导致不受控制的细胞增殖和肿瘤进展。卡马替尼作为一种MET抑制剂，能够有效地阻断这一异常信号通路，从而控制或减缓肿瘤的发展。
卡马替尼是一种口服小分子间充质上皮转化（MET）抑制剂，由诺华肿瘤公司在Incyte Corporation的许可下开发，用于治疗肺癌。这款药物以Tabrecta为品牌名称进行销售，是一种针对c-Met受体酪氨酸激酶的激酶抑制剂。卡马替尼靶向并选择性结合MET，包括由外显子14跳过产生的突变变体，并抑制由突变MET变体驱动的癌细胞生长。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，根据FDA批准的测试，患者的肿瘤有一个突变，导致间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象。
