卡马替尼(Capmatinib)的适应人群主要包括既往接受过治疗的携带MET 14外显子(METex14)跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者。
卡马替尼(Capmatinib)适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,特别是那些肿瘤突变导致间充质-上皮转化因子(MET)外显子14跳跃的患者。
卡马替尼在中国的注册临床研究GeoMETry-C研究结果显示,卡马替尼能有效治疗中国METex14跳跃突变晚期非小细胞肺癌患者。卡马替尼作为靶向MET的激酶抑制剂,为具有METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者提供了一种新的治疗选择,显著改善此类患者的预后。
第一次减少剂量是300mg/次,每日两次,第二次减少剂量是200mg/次,每日两次。如果出现不良反应,应按照情况减少剂量,如果出现严重不良反应,可能需要暂停用药或者是永久停药。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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