卡马替尼(Capmatinib)的适应人群主要包括既往接受过治疗的携带MET 14外显子（METex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者。
卡马替尼(Capmatinib)适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，特别是那些肿瘤突变导致间充质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃的患者。
卡马替尼在中国的注册临床研究GeoMETry-C研究结果显示，卡马替尼能有效治疗中国METex14跳跃突变晚期非小细胞肺癌患者。卡马替尼作为靶向MET的激酶抑制剂，为具有METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者提供了一种新的治疗选择，显著改善此类患者的预后。
第一次减少剂量是300mg/次，每日两次，第二次减少剂量是200mg/次，每日两次。如果出现不良反应，应按照情况减少剂量，如果出现严重不良反应，可能需要暂停用药或者是永久停药。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，根据FDA批准的测试，患者的肿瘤有一个突变，导致间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象。
