卢比替定可用于治疗在铂类化疗期间或治疗后发生进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)。

卢比替定是无菌的、不含防腐剂、白色到灰白色的冻干粉，装在单剂量透明玻璃小瓶中。

疲劳、贫血、恶心、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、呕吐、咳嗽、腹泻、便秘、呼吸困难等(发生率≥20%)。

【孕妇】孕妇使用卢比替定可能会对胎儿造成损害，应提前告知孕妇并慎用。

【哺乳期女性】卢比替定母乳喂养婴幼儿可产生严重不良反应，建议哺乳期女性在卢比替定治疗期间和末次给药后2周内，不要母乳喂养。

【有生殖能力的女性和男性患者】在开始卢比替定治疗前检测有生殖能力的女性怀孕状况，建议有生殖能力的女性患者在治疗期间及末次给药后6个月内采取有效的避孕措施，建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者，在使用卢比替定治疗期间和末次给药4个月内使用有效避孕措施。

【儿童患者】卢比替定在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

【老年患者】在65岁以上老年患者和年轻患者之间没有观察到总体疗效差异，老年患者需在医生指导下用药。

【肝损害患者】中度或重度肝功能损害患者对卢比替定药代动力学的影响尚未研究，轻度肝功能损害患者不建议调整卢比替定的剂量。

其他药物可对卢比替定的暴露量和安全性产生影响，包括强度和中度CYP3A抑制剂，以及强度CYP3A诱导剂。患者在用药前，需告知医生所有正在使用的药物。