一项双盲对照研究对莫西沙星片剂(400 mg,每日一次,共10天)与头孢呋辛(250 mg,每日两次,共10天)在急性细菌性鼻窦炎中的疗效进行了比较。该试验包括457名有效的疗效分析患者。在治疗后7至21天的治疗访视试验中莫西沙星和头孢呋辛的临床成功率(治愈+改善)分别为90%和89%。
一项随机、双盲、对照临床试验评估了莫西沙星片剂(400 mg,每日一次,连续五天)在慢性支气管炎急性细菌性加重中的作用。这项研究比较了莫西沙星与克拉霉素(500 mg,每日两次,共10天)的疗效,并纳入了629名患者,在治疗后7-17天评估临床成功率。
莫西沙星的临床成功率为89%(222 /250),而克拉霉素的临床成功率为89%(224 /251)。
一项开放性研究共纳入了628名患者,比较了莫西沙星与序贯静脉注射/口服阿莫西林/克拉维酸盐(每8小时静脉注射1.2克/每8小时口服625 mg)加或不加大剂量静脉注射/口服克拉霉素(每天两次500 mg)的疗效。
结果显示,莫西沙星治疗第5-7天的临床成功率为93%(241 /258),证明其优于阿莫西林/克拉维酸盐±克拉霉素(85%,239 /280)。莫西沙星治疗后21-28天的临床成功率为84%(216 /258),这也证明了其优于对照组(74%,208 /280)。
一项随机、双盲、对照临床试验比较了莫西沙星(400 mg,每日一次,连续七天)与头孢氨苄(500 mg,每日三次,连续七天)的疗效。治疗单纯脓肿的患者比例为30%,疖子8%,蜂窝织炎16%,脓疱病20%,其他皮肤感染26%。17%的AVELOX治疗患者和14%的对照组患者接受了辅助手术(切开引流或清创)。
在可评估患者中,莫西沙星和盐酸头孢氨苄的临床成功率分别为89%(108 /122)和91%(110 /121)。
适用于治疗由指定的易感细菌引起的成人感染(≥18岁),包括以下情况:社区获得性肺炎、皮肤和皮肤结构的感染、无并发症和并发症的腹腔内感染、瘟疫、急性细菌性鼻窦炎和支气管炎的急性加重期。治疗急性细菌性鼻窦炎临床成功率为90%,治疗支气管炎的急性加重期临床成功率为89%,治疗社区获得性肺炎的成功率为95%,治疗无并发症脓肿的临床成功率为89%(数据来源于美国FDA药品说明书)。