普托马尼(pretomanid)是一种用于治疗特定耐药性肺结核的抗菌药物,通常与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用。由于其适应症针对的是复杂、耐药的结核病类型,且属于限人群用药,因此在获取和使用过程中需格外谨慎。
(1)、患者可以选择前往普托马尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、普托马尼必须与贝达喹啉和利奈唑胺组成固定联合方案使用,且整个疗程推荐采用直接面视督导治疗(DOT),即每次服药都需在医护人员或督导员的观察下完成。
(2)、购买前,必须由结核病专科医生全面评估,确认患者符合精确的用药适应症,并排除禁忌症(如对联合用药中的任何成分过敏)。
(1)、正品普托马尼片为白色至类白色椭圆形片剂,一面压印有“M”字母,另一面压印有“P200”。
(2)、药品应在原包装中,于30°C(86°F)以下密封保存。
(3)、购买时应检查包装是否完整无损,有无受潮迹象。药房或供应商的存储条件也应符合要求。
(1)、普托马尼联合方案可能引起肝毒性、骨髓抑制(如贫血)、周围神经病变、视神经病变、QT间期延长等严重不良反应。
(2)、购买药物意味着即将开始治疗,患者和家属应充分了解这些风险,并知晓需要配合进行的定期监测(如肝功能、血常规、心电图、视力检查等)。
(1)、取出药片进行观察。
(2)、正品普托马尼片剂应符合说明书描述:白色至类白色,椭圆形。
(3)、关键鉴别点是片剂上的压印标识:一侧为字母“M”,另一侧为“P200”。
(4)、字迹应清晰、工整。若颜色、形状、大小不符,或压印模糊、错误,均应高度怀疑为假药。
(1)、许多正规制药企业会在药品包装上设置防伪追溯码或独一无二的序列号。
(2)、购买时,可以尝试通过官方指定的网站、应用程序或电话进行查询,验证该包装是否为正品以及流通路径。
1.多重耐药肺结核:适用于对异烟肼、利福霉素类、氟喹诺酮类和二线注射抗菌药物均耐药的成人患者。
2.耐药性肺结核:适用于对异烟肼和利福平耐药、且对标准治疗方案不耐受或无效的成人患者。
不适用于以下人群:
1.药物敏感性TB(DS-TB)患者;
2.结核杆菌潜伏感染患者;
3.肺外结核患者;
4.对异烟肼和利福平耐药但对标准治疗方案有效且耐受的患者;
5.已知对普托马尼、贝达喹啉或利奈唑胺耐药的患者。