普拉替尼(Gavreto)是一种口服的激酶抑制剂,主要用于治疗特定的RET基因变异相关的恶性肿瘤。该药物由Genentech公司生产,并于2020年首次在美国获批上市。
(1)、该药物适用于经FDA批准的检测方法确诊为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。
(2)、临床研究显示,普拉替尼在既往接受过铂类化疗的患者中显示出显著的抗肿瘤活性,总体缓解率较高,且缓解持续时间较长。
(1)、普拉替尼也适用于12岁及以上、患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌、且需系统性治疗并对放射性碘治疗无效(若适用)的患者。
(2)、该适应症基于总体缓解率与缓解持续时间获得加速批准,其持续批准可能取决于后续验证性临床试验的结果。
普拉替尼为硬胶囊剂,每粒胶囊含有100毫克的有效成分普拉替尼。
(1)、药品以高密度聚乙烯瓶包装,并提供三种包装规格供选择:每瓶60粒、90粒或120粒胶囊。
(2)、包装瓶上标有国家药品编码(NDC),便于流通与管理。
(1)、胶囊呈浅蓝色、不透明,胶囊壳由羟丙甲纤维素(HPMC)制成。
(2)、胶囊体上印有“BLU-667”字样,胶囊帽上印有“100mg”标识,便于识别与核对。
(1)、除活性成分外,胶囊中还包含以下非活性辅料:枸橼酸、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、微晶纤维素、预胶化淀粉和碳酸氢钠。
(2)、胶囊壳含有FD&C蓝1号、羟丙甲纤维素和二氧化钛。
(3)、印刷油墨则含有丁醇、无水酒精、异丙醇、氢氧化钾、丙二醇、纯化水、虫胶、浓氨溶液和二氧化钛。
(1)、普拉替尼胶囊应在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下储存。
(2)、允许短时间偏离至15°C至30°C(59°F至86°F)的环境。
(3)、药品必须密封保存,并严格防潮,以防胶囊受潮变性。
普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。