普拉替尼(Gavreto)是一款精准的RET激酶抑制剂,已成为治疗RET基因变异相关癌症的重要选择。作为处方药物,普拉替尼的购买需遵循严格的医疗规范和法律法规。
(1)、患者可以选择前往普拉替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、选择患者使用普拉替尼治疗应当基于RET基因融合的存在。
(2)、这表明在购买普拉替尼之前,患者必须接受RET基因融合检测,确认适用症后才能使用。
(1)、成人及12岁及以上儿科患者的推荐剂量为400毫克,每日一次空腹口服。
(2)、应在进食前至少2小时和进食后至少1小时服用。
(1)、用药期间需要避免与强效或中效CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂联合使用。如果必须联合使用,需要相应减少普拉替尼的剂量。
(2)、同样需要避免与强效或中效CYP3A诱导剂联合使用。如必须联合使用,则需增加普拉替尼的剂量。
普拉替尼胶囊为100毫克,浅蓝色,不透明的硬羟丙甲纤维素胶囊,胶囊壳上印有"BLU-667"和"100mg"标识。
(1)、通过国家药品监督管理局官方网站查询药品批准文号的真伪是重要手段。
(2)、所有在中国合法销售的普拉替尼都应有相应的进口药品注册证号。
正规的普拉替尼胶囊应当外观完整、色泽均匀,没有破损或变色的情况。
购药后可通过开具处方的医疗机构进行药品真伪验证。
普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。