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吉非替尼片单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
吉非替尼片为薄膜包衣片。
吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片),一日口服1次,可空腹服用或与食物同服,直到患者出现疾病进展或不能耐受的毒性。如果漏服吉非替尼一次,应在患者记起后尽快服用,如果距离下次用药时间不足12小时...【详情】
吉非替尼最常见的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括痤疮、皮疹、皮肤干燥和瘙痒),多见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的(发生率>20%)。
考虑使用吉非替尼治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者前,应对所有患者的肿瘤组织进行EGFR突变检测。用药期间,患者需要注意在间质性肺病、肝毒性、严重持续的腹泻、消化道穿孔、眼部症状...【详情】
【孕妇及哺乳期妇女】目前尚无吉非替尼用于妊娠期女性的资料。在接受吉非替尼治疗期间,要劝告育龄女性避免妊娠。目前尚无吉非替尼用于哺乳期女性的资料。在接受吉非替尼治疗期间,应建议哺乳母亲停止母乳喂养。
【儿童用药】目前尚无吉非替尼用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。
【老年用药】临床试验中在65岁及以上患者和65岁以下患者间未观察到整体安全性差异。尚无充足信息评估年龄较大和较小患者间的有效性差异。无需根据患者年龄调整剂量。
已知对吉非替尼活性物质或其任一赋形剂有严重过敏反应者禁止用药。
影响吉非替尼的药物中,抑制CYP3A4的药物、升高胃pH值的药物和利福平已证明具有相互作用,其他CYP3A4诱导剂理论上可能和吉非替尼有相互作用。吉非替尼对其他药物的作用中,通过CYP2D6代谢的药物已被证实具有相互作用...【详情】
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532