克唑替尼(Crizotinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌、复发性或难治性系统性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤,以及不可切除、复发或难治性ALK阳性炎性肌纤维母细胞瘤。
(1)、患者必须在用药前通过FDA批准的检测方法确认肿瘤为ALK或ROS1阳性。
(2)、对于转移性非小细胞肺癌患者,应在开始XALKORI治疗前,根据肿瘤标本中ALK或ROS1阳性的存在情况选择患者。
(1)、克唑替尼在老年复发性或难治性系统性ALK阳性ALCL患者中的有效性尚未确定。
(2)、在患有复发性或难治性肿瘤(包括ALCL和IMT)的1至≤21岁患者中,需要排除中枢神经系统肿瘤患者。
对于转移性NSCLC患者,推荐剂量为250毫克口服,每日两次,随餐或空腹服用均可,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
(1)、对于ALCL和IMT的儿科患者,推荐剂量基于体表面积计算。
(2)、体表面积在0.38至0.46平方米的患儿推荐剂量为120毫克每日两次,使用口服颗粒时需要将1粒20毫克和2粒50毫克的颗粒组合。
(1)、在使用克唑替尼的患者中,曾发生致命的药物性肝毒性。
(2)、在接受克唑替尼治疗的NSCLC患者中,药物性肝毒性发生率为0.1%。
(3)、ALT或AST≥3倍正常值上限且总胆红素≥2倍正常值上限,碱性磷酸酶正常,在<1%的克唑替尼治疗患者中出现ALT或AST升高>5倍正常值上限的情况分别占11%和6%。
(4)、1%的患者因转氨酶升高需要永久停药。转氨酶升高通常发生在治疗的前2个月内。
(1)、严重的、危及生命或致命的间质性肺病/肺炎可能发生在接受克唑替尼治疗的患者中。
(2)、在NSCLC患者中,间质性肺病的发生率为2.9%,其中1%为3级或4级间质性肺病,0.5%为致命性间质性肺病。
(3)、间质性肺病/肺炎一般在开始克唑替尼治疗后3个月内发生。
治疗期间需要监测肝功能测试,包括ALT、AST和总胆红素,在治疗前两个月每2周监测一次,然后每月一次,并根据临床需要进行更频繁的重复检测。
在治疗第一个月每周监测一次全血细胞计数包括分类计数,然后至少每月一次,如果出现3级或4级异常、发热或感染,需进行更频繁的监测。