瑞维美尼(Revuforj)是什么药

郭药师
发布日期:2025-09-15 15:56:56
519

瑞维美尼(Revuforj)是一种新型的menin抑制剂,于2024年在美国首次获批,用于治疗特定基因突变的复发或难治性急性白血病。

瑞维美尼(Revuforj)适应症

主要适应症

(1)、明确针对‌伴有KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病‌。

(2)、年龄范围‌:成人及1岁及以上儿童患者。

(3)、疾病类型‌:包括急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)及混合表型急性白血病(MPAL)。

(4)、治疗前提‌:需通过检测确认患者存在KMT2A基因易位,但目前尚无FDA批准的伴随诊断试剂。

瑞维美尼(Revuforj)规格性状‌

25mg片剂‌

(1)、外观‌:粉色改良椭圆形,一面压印“S”,另一面标“25”。

(2)、成分‌:含25mg瑞维美尼(相当于33.4mg柠檬酸瑞维美尼水合物),辅料包括微晶纤维素、二氧化钛等。

110mg片剂‌

(1)、外观‌:米色改良椭圆形,一面压印“S”,另一面标“110”。

(2)、成分‌:含110mg瑞维美尼(相当于146.5mg柠檬酸瑞维美尼水合物),辅料与25mg片剂类似,另添加黄色氧化铁。

160mg片剂‌

(1)、外观‌:紫色改良椭圆形,一面压印“S”,另一面标“160”。

(2)、成分‌:含160mg瑞维美尼(相当于213.2mg柠檬酸瑞维美尼水合物),辅料中添加FD&C蓝色2号/靛蓝胭脂红铝色淀。

瑞维美尼(Revuforj)储存方法‌

温度要求‌

(1)、储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温环境中。

(2)、允许短暂暴露于15°C至30°C(59°F至86°F)区间。

(3)、避免冷冻或高温环境(如浴室、车内)。

包装管理‌

(1)、保持药片于原装瓶中,内置干燥剂以防潮解,直至使用时方可取出。

(2)、瓶盖设计为儿童安全锁,需妥善存放于儿童无法触及的位置。

使用后处理‌

(1)、碾碎后的药液若未在2小时内服用完毕,需废弃剩余部分。

(2)、废弃药品应通过专业药物回收渠道处理,避免环境污染。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218944
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
瑞维美尼(Revuforj)
成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。
公开资料参考价
药品信息
瑞维美尼的购买途径有什么
瑞维美尼(Revuforj)是美国Syndax公司研发的靶向治疗药物 [ 详情 ]
推荐指数:521
2025-07-22 17:12:27
瑞维美尼2025年最新价格
瑞维美尼(Revuforj)是美国Syndax公司研发的首创小分子m [ 详情 ]
推荐指数:551
2025-07-22 16:17:32
瑞维美尼多少钱一盒
瑞维美尼,是一款针对特定基因易位的急性白血病治疗药物,自其问世以来便 [ 详情 ]
推荐指数:522
2025-07-22 16:16:11
瑞维美尼能用医保买吗
瑞维美尼(Revuforj)是美国Syndax公司研发的突破性靶向药 [ 详情 ]
推荐指数:528
2025-07-22 16:14:14
临床招募
新药免费用
CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者
[ 适应症 ]  难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病
[试验分期] Ⅰ期
ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[ 适应症 ]  复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[试验分期] Ⅰ期
【白血病】苯磺酸克立福替尼片
[ 适应症 ]  复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病
[试验分期] Ⅲ期
【血小板减少症】奥布替尼片
[ 适应症 ]  慢性原发免疫性血小板减少症
[试验分期] Ⅲ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196