瑞维美尼,是一种创新的小分子menin抑制剂,为携带KMT2A基因易位的急性白血病患者提供了新的治疗希望。对于许多患者而言,药物的经济负担是一个不可忽视的问题。该药物尚未在国内上市,没有纳入医保,患者暂时无法用医保购买。
国内患者若需使用瑞维美尼进行治疗,必须全额自费承担高昂的药费。这对于大多数家庭而言无疑是一笔巨大的经济负担。
对于经济困难的患者,可以寻求慈善组织、基金会或制药公司的经济援助项目。这些项目可能提供药物捐赠、费用减免或分期付款等支持措施,以减轻患者的经济压力。患者也可以与医生沟通,了解是否有其他替代治疗方案或药物可供选择。
瑞维美尼在治疗过程中可能引发一系列不良反应,患者需体检了解做好准备。
瑞维美尼在治疗过程中可能引发一系列常见不良反应,包括出血、感染、发热性中性粒细胞减少等血液系统异常,以及恶心、食欲减退、腹泻、便秘等消化系统症状。患者还可能出现肌肉骨骼疼痛、乏力、水肿等全身症状。
除了常见不良反应外,瑞维美尼还可能引发严重的不良反应,如分化综合征(具有致死风险)、QTc延长(可导致心律失常)、感染、出血及血栓事件等。在使用瑞维美尼时,医生需密切监测患者的生命体征和实验室指标,以便及时发现并处理潜在的不良反应。
在使用瑞维美尼前,医生需确认患者骨髓细胞存在KMT2A易位。
推荐剂量为口服给药,每日两次,可空腹或与低脂餐同服。对于体重≥40kg且未合用强CYP3A4抑制剂的患者,推荐剂量为270mg,每日两次。对于体重<40kg的患者,需采用体表面积(BSA)计算剂量,以160mg/m²或95mg/m²每日两次为参考。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
在使用过程中,若患者出现QTc延长、分化综合征、电解质紊乱或其他≥3级毒性反应,医生需根据具体情况调整剂量。当QTc>500msec时,应中断用药,待症状缓解后按减量方案恢复治疗。医生还需密切关注患者的生命体征和实验室指标变化,以便及时调整。
对于老年人和肾功能损害患者等特殊人群,医生也需加强监测和评估工作以安全用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218944