喜保宁是目前最常见且有效的抗癫痫药物之一,最早在2009年8月被美国FDA批准上市,适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗,其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险,并作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助治疗。
截止到2024年,喜保宁尚未在中国上市,也没能纳入国内的医保。市面上德国版喜保宁备受关注,下面将为您介绍德国版喜保宁的价格信息和影响价格的因素。
喜保宁是由法国赛诺菲公司研发并生产的抗癫痫药物,目前已在国外上市,其中德国版的喜保宁主要有三种规格:规格为500mg*50片的,约600$一盒;规格为500mg*100片的,约1100$一盒;规格为500mg*200片的,约2100$一盒。
出口到德国的喜保宁可能需要经过一系列的进口手续,包括缴纳进口税和关税等费用。这些额外的费用可能会增加药物的成本,导致喜保宁的价格相对较高。出口到德国的药物需要进行分销和运输,这涉及到额外的成本,如仓储、物流和运输费用等。这些成本可能会在药物价格中体现出来,使得德国的喜保宁价格稍贵。
上述价格仅供参考,德国版喜保宁的实际售价可能会受到药物定价政策、进口税和关税、市场竞争和需求供应关系等因素的影响。同时,患者在使用喜保宁时,也要注意一些重要注意事项。
喜保宁是一种抗癫痫药物,使用时需要特别注意一些重要的事项,包括与永久性视力丧失、Vigabatrin-REMS计划以及婴儿的磁共振成像(MRI)异常相关的问题。以下是一些使用喜保宁时需要注意的重要事项:
喜保宁使用与潜在的永久性视力丧失风险相关。这种视力损害被称为视网膜病变,尤其是视锥细胞减少。这个问题可能会发生在用药初期,也可能发生在用药一段时间后。患者在使用喜保宁前、在用药期间和用药后应定期接受眼科检查,以检测任何与视网膜有关的问题。如果发现视力异常,可能需要立即停止喜保宁治疗。
由于视力损害的风险,美国FDA实施了Vigabatrin-REMS计划,该计划旨在确保患者和医生充分了解视力损害的风险。医生和患者必须参与该计划,遵循相关的监测和报告要求。
喜保宁使用与婴儿在MRI中出现异常的风险相关。这些异常可能涉及婴儿脑的结构。在使用喜保宁治疗癫痫的婴儿中,应该定期进行MRI检查,以便及早发现任何异常。更多喜保宁的相关信息,点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】在使用喜保宁之前,患者和医生应详细讨论患者的医疗历史、风险和益处,并密切关注患者在用药期间的反应。任何可能的视力问题应及早发现并得到适当处理。如果有任何疑虑或不适,应立即向医生报告。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022006
2009年美国FDA批准喜保宁在美国应用,虽然由于审批等多种因素导致本药并未在中国上市,但喜保宁依旧可以在国外市场正常购买,下文主要讲解喜保宁的价格以及购买相关知识。
规格:500mg*100片
价格:1026元一盒
规格:500mg*50片;500mg*100片;500mg*200片
价格:500mg*50片,600元一盒;500mg*100片,1100元一盒;500mg*200片,2100元一盒
值得注意的是,以上仅为参考价格,喜保宁的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询
喜保宁作为一种处方药物,且并未在国内上市,购买需要遵循程序和法规,建议患者在购买喜保宁前注意咨询医生,按照医生指导正确购买药物。
首先,您应该咨询神经专科医生或其他相关专家,描述您的病情和症状,医生将评估您的情况,并确定喜保宁是否适合您的治疗方案。
如果医生认为喜保宁适合您,他们会开具处方。请确保您获得一份有效的处方,上面应包含药物的名称、剂量和使用方法等详细信息。
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