肝肾损伤患者
肾损伤患者：肌酐清除率(CLcr)为30-89mL/min的轻中度肾损伤患者不建议调整盐酸替波替尼片( 特泊替尼、Tepotinib、Tepmetk)的服用剂量，尚未确定肌酐清除率<30mL/min的重度肾损害患者是否需要调整该药使用剂量。
肝损伤患者：肝功能评级(Child Pugh)为 A级和B级的轻中度肝损伤患者不建议调整该药的剂量，目前，尚未在肝功能评级为C级的重度肝损伤患者中，评估盐酸替波替尼片的药代动力学和安全性。
不良反应
最常见的不良反应(发生率≥20%)：疲乏、呼吸困难、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和水肿。
最常见的3-4级实验室检查异常(发生率≥2%)：淋巴细胞和白蛋白降低、γ-谷氨酰转移酶和淀粉酶升高、谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高、钠和血红蛋白降低。
副作用
间质性肺病(ILD)或非感染性肺炎：疑似为间质性肺病或非感染性肺炎的患者，需立即立即停用盐酸替波替尼片，确诊患者需永久停用。
肝毒性：密切监测患者肝功能，并根据严重程度暂停、减量或永久停用盐酸替波替尼片。
胚胎-胎儿毒性：该药可造成胎儿损害，需告知女性患者盐酸替波替尼片对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。
特泊替尼 
德国默克 
英国阿斯利康 
瑞士罗氏 
美国G1 Therapeutics 
印度natco 
中国百济神州 
