肝肾损伤能否服用盐酸替波替尼片?
推荐指数:200
发布日期:2023-09-06 10:13:29
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问

肝肾损伤患者

肾损伤患者:肌酐清除率(CLcr)为30-89mL/min的轻中度肾损伤患者不建议调整盐酸替波替尼片( 特泊替尼、Tepotinib、Tepmetk)的服用剂量,尚未确定肌酐清除率<30mL/min的重度肾损害患者是否需要调整该药使用剂量。

肝损伤患者:肝功能评级(Child Pugh)为 A级和B级的轻中度肝损伤患者不建议调整该药的剂量,目前,尚未在肝功能评级为C级的重度肝损伤患者中,评估盐酸替波替尼片的药代动力学和安全性。

不良反应

最常见的不良反应(发生率≥20%):疲乏、呼吸困难、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和水肿。

最常见的3-4级实验室检查异常(发生率≥2%):淋巴细胞和白蛋白降低、γ-谷氨酰转移酶和淀粉酶升高、谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高、钠和血红蛋白降低。

副作用

间质性肺病(ILD)或非感染性肺炎:疑似为间质性肺病或非感染性肺炎的患者,需立即立即停用盐酸替波替尼片,确诊患者需永久停用。

肝毒性:密切监测患者肝功能,并根据严重程度暂停、减量或永久停用盐酸替波替尼片。

胚胎-胎儿毒性:该药可造成胎儿损害,需告知女性患者盐酸替波替尼片对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 214096

[免责声明] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
相关资讯
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196