维莫非尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。目前上市的维莫非尼生产厂家为瑞士罗氏一家，生产的药物规格为240mg*56片，价格方面分为国内版4620$一盒，以及土耳其版2700$一盒。维莫非尼已经在中国上市，且顺利纳入医保报销范畴，给患者的购买带来了便利，且缓解了患者的经济压力。
1、推荐剂量：维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每12小时口服一次，餐前餐后都可以服用，错过的剂量可以在下一次给药前4小时服用。
2、服用方法：使用维莫非尼治疗直至疾病进展或者出现不可接受的毒性，如果服用维莫非尼后出现呕吐，请您不要服用额外剂量，而是继续服用下一个计划剂量，不要压碎或咀嚼药片。
3、剂量调整：出现4级不良反应，首次出现(如果临床适用)或第二次出现，出现QTc延长>500ms，并比治疗前增加>60ms，或出现对于NCI-TCAE(v4.0)不可耐受的2级或以上不良反应，需永久停用维莫非尼。在使用维莫非尼治疗期间，避免同时使用强效CYP3A4诱导剂，如果不可避免地同时使用强效的CYP3A4诱导剂，在患者耐受的情况下，可以将维莫非尼的剂量增加至240mg(一片)。在停用强效CYP3A4诱导剂两周后，恢复在使用强效CYP3A4诱导剂之前服用的维莫非尼剂量。
如果您对于服用维莫非尼还有其他疑问或不明白的地方，可以咨询专业医生，由医生指导用药，不要自行盲目用药。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
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维莫非尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。
