生产厂家
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瑞士罗氏
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药物价格
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通用名称
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万赛维(valcyte)
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商品名称
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万赛维
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英文名称
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Valganciclovir
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其他别称
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盐酸缬更昔洛韦片、Valganciclovir Tablets
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适应症
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1.成人患者 (1)巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的治疗 万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎。 (2)预防巨细胞病毒疾病 万赛维用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者...【详情】 |
适应靶点
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主要成分
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Valganciclovir
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剂型
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片剂和口服液
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规格
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片剂:450mg*60片;口服溶液:50mg/ml
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适应人群
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口服溶液适应人群为巨细胞病毒有关儿童,片剂适应人群为巨细胞病毒有关成人和儿童(某些情况下)
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性状
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1.万赛维片剂:450mg,粉红色,凸椭圆形薄膜衣片,一面印有"VGC"字样,另一面印有"450"字样。 2.万赛维口服液:50mg/ml,白色至微黄色粉末,配制后形成无色至棕黄色的水果味溶液,以玻璃瓶包装,配制后约含100ml溶液 |
用法用量
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1.成人患者的推荐剂量 (1)巨细胞病毒性视网膜炎的治疗 ①诱导治疗:推荐剂量为900mg(450mg两片),每日口服两次,连用21天。 ②维持治疗:诱导治疗后,或非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者,推荐剂量900mg(450mg2片),每日口服一次...【详情】 |
不良反应
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腹泻、发热、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛等(≥20%) |
注意事项
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在使用万赛维过程中需要注意血液毒性、急性肾衰竭、生育能力受损、胎儿毒性、诱变和致癌作用等 |
特殊人
群用药 |
【孕妇及哺乳期妇女】孕妇慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养,且都需要在医生的指导下使用 【有生殖潜力的人群】有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验 【老年人】研究尚未在65岁以上的成年人中进行,需在医生的指导下使用 【肾功能损害患者】需要减少剂量使用 【肝功能损害患者】尚未明确,需在医生的指导下使用 |
禁忌症
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凡对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药物中的任何成分出现明显临床过敏反应(如过敏反应)的患者禁用万赛维 |
药物相
互作用 |
本品会迅速的转化为更昔洛韦,因此与更昔洛韦不可一起使用的药物也不可与本品同时使用 |
药物过量
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过量使用本品可能会导致肾脏毒性增加,导致不良反应发生的概率大大的增加。由于更昔洛韦是可透析的,透析可能有助于降低服用过量本品的患者的血清浓度,叮嘱患者饮水充足。应考虑使用造血生长因子
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贮存方法
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片剂:储存于20°C至25°C,允许在15°C至30°范围内进行移动 口服溶液:干粉储存于20°C至25°C,允许在15°C至30°C范围内进行移动
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有效期
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36个月
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药代动
力学 |
万赛维属于一类叫做核苷类似物的药物,通过抑制巨细胞病毒的复制来减轻感染症状和控制病情进展。它可以阻断病毒的DNA合成,从而抑制巨细胞病毒的增殖,万赛维的治疗效果如下
在372例巨细胞病毒疾病(D+/R-)高风险的心脏、肝脏、肾脏或肾脏-胰腺移植患者中进行了一项双盲、双虚拟的活性比较研究。患者被随机分配(2个VALCYTE:1个口服更昔洛韦),在移植后10天内开始接受VALCYTE片剂(900mg每天一次)或口服更昔洛韦(1000mg每天三次),直到移植后100天。
移植后前6个月发生巨细胞病毒疾病(包括巨细胞病毒综合征和/或组织侵袭性疾病)的患者比例在VALCYTE片剂组(12.1%,N=239)和口服更昔洛韦组(15.2%,N=125)之间相似。然而,在肝移植患者中,与更昔洛韦组相比,VALCYTE组组织侵袭性CMV疾病的发生率明显更高
万赛维是一种抗病毒药物,主要用于预防和治疗巨细胞病毒感染等疾病。这种药物的起效非常迅速,能够有效地控制病毒蔓延,避免病情加重,保障患者的健康,万赛维的推荐剂量如下
①诱导治疗
推荐剂量为900mg(450mg两片),每日口服两次,连用21天
②维持治疗
诱导治疗后,或非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者,推荐剂量为900mg(450mg2片),每日口服一次
①接受心脏或肾胰腺移植的成人患者
推荐剂量为900mg(450mg两片),从移植后第10天开始口服,每天一次,直到移植后第100天
②接受肾移植的成人患者
推荐剂量为900mg(450mg2片),每天口服一次,从移植后第10天开始,直到移植后第200天
对于4个月至16岁的儿童肾移植患者,推荐的剂量为(7×BSA×CrCl)mg,每日1次,应在移植后10天内开始,直到移植后200天
对于1个月至16岁的儿童心脏移植患者,推荐剂量为(7×BSA×CrCl)mg,每日1次,应在移植后10天内开始,直至移植后100天
万赛维是一种用于治疗免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染的药物。它是一种抗病毒药物,属于巨细胞病毒DNA聚合酶抑制剂,同其他药物一样,在使用过程中也会出现不良反应,具体如下
最常见的不良反应和实验室异常(≧20%)是腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐
最常见的不良反应和实验室异常(≧20%)是腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛
需要注意的是,由于每个人的体质不同,用药后出现的不良反应不一定相同,所以患者在用药过程中出现任何异常症状,请立即告诉您的责任医生
万赛维是一种极为重要的抗病毒药物,能够阻止病毒在人体内复制繁殖。其主要作用是抑制巨细胞病毒的活性,从而有效预防和治疗病毒感染,促进患者康复,该药在使用过程中需要注意一些方面,具体如下
(1)如果中性粒细胞绝对计数<500/µL,血小板计数<25000/µL,血红蛋白<8g/dL,则应避免使用万赛维。
(2)对于既往具有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者,也应谨慎使用万赛维。在治疗期间的任何时间都可能发生细胞减少症,并可能随着持续给药而恶化,但细胞计数通常在停药后3-7天内开始恢复。对于严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者,可以考虑使用造血生长因子治疗。
(3)由于接受万赛维治疗的患者经常发生中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,因此应时常进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数<1000/µ的患者。(4)如果将口服更昔洛韦更换为片剂更昔洛韦治疗,因在万赛维给药后更昔洛韦的血浆浓度增加,可能需要加强对细胞减少的监测。
①伴或不伴有肾功能下降的老年患者,老年患者使用万赛维时应谨慎,对于肾功能损害的患者,建议减少剂量。
②接受潜在肾毒性药物的患者,接受潜在肾毒性药物的患者使用万赛维时应谨慎。
③患者缺乏充足的水分,所有患者都应保持水分充足。
应告知患者使用万赛维可能会损害生育能力。
万赛维有可能导致出生缺陷,服用万赛维的女性患者和有男性伴侣服用万赛维的女性患者应避孕,应建议有生殖能力的女性在治疗期间和治疗后至少30天内采取有效的避孕措施,应建议男性在使用万赛维治疗期间和治疗后至少90天内使用避孕套进行避孕。
动物数据表明更昔洛韦具有致突变性和致癌性,因此万赛维应被视为人类的潜在致癌物
万赛维是一种重要的抗病毒药物,具有较强的治疗效果和广泛的适应症,所以能否和其他药物一起使用是一个重要的因素,万赛维的药物相互作用如下
1.缬更昔洛韦(万赛维主要成分)没有进行体内药物相互作用研究,然而,由于缬更昔洛韦可以迅速而广泛地转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用将会在万赛维中出现
2.同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物后,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高。因此,这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性
万赛维通过抑制巨细胞病毒的DNA复制,从而阻止病毒的增殖和传播。它常用于治疗免疫系统较弱的患者,如器官移植术后的患者或艾滋病患者,以预防或治疗巨细胞病毒感染,同时,由于适用人群的特殊性,万赛维有两种不同的剂型,不同剂型价格不同,那么,万赛维的价格是多少呢?具体应该如何进行购买呢?
规格:450mg*60片
价格:3000元一盒
规格:50mg/ml
价格:6685元一盒
值得注意的是,以上仅为参考价格,万赛维的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询
万赛维作为一种处方药物,购买需要遵循一定的程序和法规。以下是一般性的购买指南,但请注意在购买药物之前咨询医生。
首先,您应该咨询艾滋病专科医生或其他相关专家,描述您的病情和症状。医生将评估您的情况,并确定万赛维是否适合您的治疗方案。
如果医生认为万赛维适合您,他们会开具处方。请确保您获得一份有效的处方,上面应包含药物的名称、剂量和使用方法等详细信息。
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