德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的抗体偶联药物,获批用于多种HER2表达或突变的实体瘤。
用于HER2阳性(IHC3+或ISH+)II期或III期乳腺癌的新辅助治疗,需后续序贯THP方案;也用于新辅助治疗后仍有残留浸润性病灶的辅助治疗。
联合帕妥珠单抗用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌;单药用于既往接受过抗HER2治疗的转移性患者,或新辅助/辅助治疗后6个月内复发的患者。
单药用于HR阳性、HER2低表达(IHC1+或IHC2+/ISH-)或超低表达(IHC0伴膜染色)的转移性乳腺癌,且已在内分泌治疗中进展;也用于既往接受过化疗的HER2低表达转移性患者。
单药用于HER2突变(ERBB2)的不可切除或转移性非小细胞肺癌(既往接受过系统治疗);HER2阳性(IHC3+或IHC2+/ISH+)局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌(既往接受过曲妥珠单抗方案);以及HER2阳性(IHC3+)不可切除或转移性实体瘤(既往系统治疗后无满意替代方案)。
(1)乳腺癌、肺癌及实体瘤:5.4mg/kg,每3周静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
(2)胃癌:6.4mg/kg,每3周一次。
(1)HER2阳性转移性乳腺癌一线:第1周期第1天给予德曲妥珠单抗5.4mg/kg,随后帕妥珠单抗840mg;后续周期帕妥珠单抗减为420mg,每3周一次。
(2)早期乳腺癌新辅助:5.4mg/kg每3周一次,共4周期,随后序贯THP方案4周期。
(3)辅助治疗:5.4mg/kg每3周一次,共14周期。
(1)出现不良反应时需暂停、减量或停药。
(2)乳腺癌、肺癌及实体瘤首次减量至4.4mg/kg,二次减量至3.2mg/kg;胃癌首次减量至5.4mg/kg,二次减量至4.4mg/kg。
(3)减量后不可恢复原剂量,需进一步减量者应停药。
(1)仅限静脉输注,严禁推注或快速注射。
(2)必须使用5%葡萄糖注射液稀释,严禁使用0.9%氯化钠。
(3)首次输注90分钟,耐受良好者后续可缩短至30分钟。
(4)输注需使用0.20或0.22微米过滤器。
(1)本品具有高度致吐性,给药前需常规使用止吐药预防恶心呕吐。
(2)治疗前及每次给药前需监测血常规,治疗期间定期评估心功能和肺部症状。
不得将本品与曲妥珠单抗或恩美曲妥珠单抗(T-DM1)互相替代,配制前须仔细核对药瓶标签以防用药错误。
适用于成人患者,所有适应症均需经FDA授权配套诊断试剂完成生物标志物检测:HER2阳性早期乳腺癌:①新辅助治疗:Ⅱ/Ⅲ期HER2阳性乳腺癌,本品序贯紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(THP)方案。②辅助治疗:新辅助紫杉类联合曲妥珠单抗(±帕妥珠单抗)治疗后,术后仍存在浸润性残留病灶的HER2阳性乳腺癌...【详情】