德曲妥珠单抗(Enhertu)的适应症

发布日期:2026-10-30 13:44:48
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德曲妥珠单抗为HER2靶向抗体-拓扑异构酶抑制剂偶联药物,获批用于下述成人肿瘤患者,全部患者均需经FDA授权伴随诊断检测确认对应生物标志物状态。

HER2阳性早期乳腺癌

1)新辅助治疗:Ⅱ/Ⅲ期HER2阳性(IHC3+或ISH+)乳腺癌,先行德曲妥珠单抗治疗,后续序贯紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(THP)方案。

2)辅助治疗:新辅助阶段接受曲妥珠单抗(可联合帕妥珠单抗)联合紫杉类方案后,术后仍存在浸润性残留病灶的HER2阳性乳腺癌。

HER2阳性转移性乳腺癌

1)一线:与帕妥珠单抗联合用于不可切除/转移性HER2阳性乳腺癌。

2)单药:既往在转移阶段接受过抗HER2方案;或新辅助/辅助阶段抗HER2治疗结束6个月内出现疾病复发的不可切除/转移性HER2阳性乳腺癌。

HER2-低及HER2-超低转移性乳腺癌

1)HR阳性、HER2-低(IHC1+、IHC2+/ISH-)或HER2-超低(IHC0伴膜染色)不可切除/转移性乳腺癌,经转移性阶段1种及以上内分泌治疗后疾病进展。

2)HER2-低不可切除/转移性乳腺癌,既往转移阶段接受过化疗;或辅助化疗结束6个月内出现疾病复发。

HER2突变不可切除或转移性非小细胞肺癌

单药用于经FDA授权检测检出激活型HER2(ERBB2)突变,且既往接受过至少一线全身系统治疗的不可切除/转移性非小细胞肺癌;德曲妥珠单抗该适应症为加速批准,最终批准有赖于确证性临床试验证实临床获益。

HER2阳性局部晚期/转移性胃癌

单药用于既往接受过曲妥珠单抗为基础方案治疗的HER2阳性(IHC3+或IHC2+/ISH阳性)局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌。

HER2阳性(IHC3+)不可切除或转移性实体瘤

单药用于既往接受过系统治疗,无满意替代治疗方案的HER2-IHC3+不可切除/转移性实体瘤;该适应症为加速批准,最终批准有赖于确证性临床试验证实临床获益。

参考资料:FDA说明书获批于2026年5月15日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 761139
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德曲妥珠单抗(Enhertu)
德曲妥珠单抗(Enhertu)

适用于成人患者,所有适应症均需经FDA授权配套诊断试剂完成生物标志物检测:HER2阳性早期乳腺癌:①新辅助治疗:Ⅱ/Ⅲ期HER2阳性乳腺癌,本品序贯紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(THP)方案。②辅助治疗:新辅助紫杉类联合曲妥珠单抗(±帕妥珠单抗)治疗后,术后仍存在浸润性残留病灶的HER2阳性乳腺癌...【详情】

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【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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