德曲妥珠单抗为HER2靶向抗体-拓扑异构酶抑制剂偶联药物,获批用于下述成人肿瘤患者,全部患者均需经FDA授权伴随诊断检测确认对应生物标志物状态。
1)新辅助治疗:Ⅱ/Ⅲ期HER2阳性(IHC3+或ISH+)乳腺癌,先行德曲妥珠单抗治疗,后续序贯紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(THP)方案。
2)辅助治疗:新辅助阶段接受曲妥珠单抗(可联合帕妥珠单抗)联合紫杉类方案后,术后仍存在浸润性残留病灶的HER2阳性乳腺癌。
1)一线:与帕妥珠单抗联合用于不可切除/转移性HER2阳性乳腺癌。
2)单药:既往在转移阶段接受过抗HER2方案;或新辅助/辅助阶段抗HER2治疗结束6个月内出现疾病复发的不可切除/转移性HER2阳性乳腺癌。
1)HR阳性、HER2-低(IHC1+、IHC2+/ISH-)或HER2-超低(IHC0伴膜染色)不可切除/转移性乳腺癌,经转移性阶段1种及以上内分泌治疗后疾病进展。
2)HER2-低不可切除/转移性乳腺癌,既往转移阶段接受过化疗;或辅助化疗结束6个月内出现疾病复发。
单药用于经FDA授权检测检出激活型HER2(ERBB2)突变,且既往接受过至少一线全身系统治疗的不可切除/转移性非小细胞肺癌;德曲妥珠单抗该适应症为加速批准,最终批准有赖于确证性临床试验证实临床获益。
单药用于既往接受过曲妥珠单抗为基础方案治疗的HER2阳性(IHC3+或IHC2+/ISH阳性)局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌。
单药用于既往接受过系统治疗,无满意替代治疗方案的HER2-IHC3+不可切除/转移性实体瘤;该适应症为加速批准,最终批准有赖于确证性临床试验证实临床获益。
适用于成人患者,所有适应症均需经FDA授权配套诊断试剂完成生物标志物检测:HER2阳性早期乳腺癌:①新辅助治疗:Ⅱ/Ⅲ期HER2阳性乳腺癌,本品序贯紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(THP)方案。②辅助治疗:新辅助紫杉类联合曲妥珠单抗(±帕妥珠单抗)治疗后,术后仍存在浸润性残留病灶的HER2阳性乳腺癌...【详情】