艾曲波帕(Revolade)是重要的血小板生成药物,本文梳理其国内上市情况、购买渠道及注意事项,帮助患者安全合规获取药品。
1.已上市。
2.艾曲波帕(通用名:艾曲泊帕乙醇胺片,商品名:瑞弗兰®)已于2017年在中国获批上市,适应症包括:
(1)既往治疗无效的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人及儿童患者。
(2)重型再生障碍性贫血(SAA)。
3.国内上市的剂型为片剂,规格包括25mg和50mg,已纳入国家医保目录。
(1)凭医生处方在大型医院血液科开具,是首选合规渠道。
(2)医保可报销部分费用。
部分医院合作的DTP(直接面向患者)药房可凭外配处方购买。
合规的在线问诊平台可凭电子处方购买,药品由合作药店配送。
原研药Revolade(诺华生产)可通过港澳地区正规药房购买,需注意合规性。
(1)艾曲波帕为处方药,禁止无处方购买。
(2)需提供近期血常规及肝功能检查结果。
(1)海外代购渠道存在假药风险。
(2)正品原研药包装应有防伪标识。
(3)建议核对国家药监局批准文号。
(1)需空腹服用(餐前1小时或餐后2小时)。
(2)避免与含钙、铁、镁、锌的食物或药物同服(间隔至少4小时)。
(3)治疗期间需定期监测肝功能和血小板计数。
(1)各地报销比例不同(通常50%-80%),需咨询当地医保局。
(2)部分地区需满足血小板计数低于30×10⁹/L等条件方可报销。
(1)对艾曲波帕过敏者。
(2)骨髓增生异常综合征(MDS)患者。
(3)严重肝功能不全者需调整剂量。
1.治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的1岁及以上儿童患者以及成人患者患有持续性或慢性原发免疫性血小板减少症。2.治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。3.艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联用,作为成人和2岁以上患有重度再生障碍性贫血的...【详情】