莫博替尼(Exkivity)是一种针对特定非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物。
莫博替尼是一种口服的激酶抑制剂,属于小分子靶向抗癌药物。
(1)、该药于2021年在美国获得首次批准,并基于加速批准途径。
(2)、它专门用于治疗携带特定基因突变——表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的成年非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
适用患者必须满足两个核心条件:
(1)、第一,其肿瘤经FDA批准的检测方法确认存在EGFR外显子20插入突变;第二,患者的疾病在接受过含铂化疗方案后出现进展。
(2)、因此,它是用于特定突变且既往治疗失败患者的后线靶向疗法。
(1)、莫博替尼通过不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变蛋白的活性,阻断驱动肿瘤生长的信号通路。
(2)、服药后,其在体内会代谢产生两种具有相似抑制活性的活性代谢物,共同发挥抗肿瘤作用。
(1)、强效/中效CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、某些抗生素及柚子/葡萄柚制品)严禁合用。
(2)、这些药物会大幅升高莫博替尼的血药浓度,显著增加包括心脏毒性在内的严重不良反应风险。
(3)、若必须合用中效抑制剂,则需将莫博替尼的剂量减少约50%,并加强心电图监测。
(1)、应避免与强效/中效CYP3A诱导剂(如利福平、卡马西平、圣约翰草等)合用。
(2)、这类药物会显著降低莫博替尼的血药浓度,可能导致治疗失效。
(1)、莫博替尼本身有延长心脏QT间期的风险。
(2)、应避免合用其他已知会延长QT间期的药物(如某些抗心律失常药、抗生素、抗精神病药等),以防增加致命性心律失常的风险。
(1)、心脏功能与电解质基线检查:开始治疗前,必须进行心电图检查评估QT间期,并检测血液电解质水平(如钾、钙、镁),如有异常需先纠正。
(2)、定期监测:治疗期间需定期复查心电图和电解质,尤其对于有心脏基础疾病、电解质紊乱或肾功能不全的患者,应增加监测频率。
(1)、警惕可能出现的QT间期延长、心率不齐及心功能下降。
(2)、患者若出现头晕、心悸、昏厥、异常气短或脚踝水肿,应立即就医。
(1)、这是可能致命的严重不良反应。
(2)、一旦出现新发或加重的咳嗽、呼吸困难、胸痛或发烧,应立即停药并报告医生。
(1)、腹泻极为常见且可能很严重。
(2)、首次出现腹泻时,应立即开始服用止泻药(如洛哌丁胺),并大量补充水分和电解质饮料,以防脱水。
(3)、若腹泻严重或持续,需联系医生调整剂量。
适用于治疗成人患者表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)