阿卡替尼(Acalabrutinib)在血液肿瘤治疗中的应用日益广泛,许多患者及家属开始关注其获取途径与用药安全。
(1)、患者可以选择前往阿卡替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、阿卡替尼属于强效的处方药,必须由专业医生根据患者的具体病情(如适应症、病理类型、分期、基因检测结果等)开具处方。
(2)、自行判断或更改剂量是极其危险的。
(1)、通用名与商品名:确认是否为“阿卡替尼(Acalabrutinib)”。
(2)、生产厂家:核对生产企业的全称,确保是官方授权的生产企业或其委托生产方。
(3)、批准文号:中国市场的药品应标有“国药准字H(或J、S等)+8位数字”的批准文号。进口药品则有其特定的进口药品注册证号。
(4)、生产批号与有效期:确保药品在有效期内。
(1)、利用药品包装上的批准文号或追溯码,通过国家药品监督管理局官方网站或其授权的官方APP进行查询。
(2)、输入信息后,系统会显示该批号药品的详细注册信息、生产信息、流向信息等。
(3)、如果查询不到,或信息与实物不符(如生产日期对不上、厂家不一致),则可判定为假药。
(1)、真药的包装盒材质坚固,印刷清晰、颜色均匀,尤其是防伪标识(如全息图案、温变油墨、微缩文字等)制作精良,难以仿制。
(2)、假药包装往往粗糙,印刷模糊或有重影。
(1)、真药的说明书纸质较好,折叠整齐,文字印刷清晰,内容详实专业。
(2)、假药的说明书可能纸质低劣,有错别字、排版混乱或内容不完整。
(1)、观察胶囊(阿卡替尼常见剂型)的性状。真药的胶囊颜色、大小、印字应均匀一致,表面光滑。
(2)、如果发现胶囊有破损、粘连、变色、大小不一,或内容物颜色、气味异常,应高度怀疑。
1.套细胞淋巴瘤
适用于接受过至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
2.慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
用于成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗。