艾拉司群(Orserdu)适应症是什么

郭药师
发布日期:2025-11-28 17:14:43
502

艾拉司群(Orserdu)是一种新型的内分泌治疗药物,在特定基因突变的晚期乳腺癌治疗中展现出重要价值。该药物是雌激素受体拮抗剂,通过精确作用于雌激素受体,为既往接受过内分泌治疗的患者提供新的治疗选择。

艾拉司群(Orserdu)适应症是什么

ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌治疗

(1)、艾拉司群适用于治疗‌绝经后女性和成年男性患者的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌‌。

(2)、这些患者在接受至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。

适用患者

(1)、ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。

(2)、携带ESR1基因突变。

(3)、既往接受过至少一线内分泌治疗。

(4)、疾病出现进展的晚期或转移性乳腺癌患者。

基因检测要求‌

(1)、基于ESR1突变的存在选择使用艾拉司群治疗的患者。

(2)、使用FDA批准的检测方法确认ESR1突变状态。

艾拉司群(Orserdu)规格性状

345mg片剂描述‌

(1)、颜色:浅蓝色。

(2)、形状:椭圆形双凸薄膜包衣片。

(3)、标识特征:一侧压印"MH"字样。

86mg片剂描述‌

(1)、颜色:浅蓝色。

(2)、形状:圆形双凸薄膜包衣片。

(3)、标识特征:一侧压印"ME"字样。

艾拉司群(Orserdu)储存条件

标准储存条件‌

(1)、储存温度:20°C至25°C(68°F至77°F)。

(2)、允许温度波动范围:15°C至30°C(59°F至86°F)。

使用期限要求‌

(1)、首次开瓶后6周内使用。

(2)、6周后丢弃任何未使用的艾拉司群。

必须遵守的规定‌

(1)、在原包装中配药。

(2)、保护药物免受潮湿。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
艾拉司群(Orserdu)
成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。
公开资料参考价
药品信息
艾拉司群(Orserdu)一盒收费多少钱?
艾拉司群(Orserdu)一盒的收费因药品规格和生产厂家的不同而有所 [ 详情 ]
推荐指数:559
2024-12-24 14:25:57
艾拉司群(Orserdu)一疗程花费多少钱?
艾拉司群(Orserdu)一疗程的花费因多种因素而异,包括患者的体重 [ 详情 ]
推荐指数:592
2024-12-24 14:11:06
艾拉司群(Orserdu)2024年最新价格
在乳腺癌治疗领域,艾拉司群(Orserdu)是一种新型的治疗药物,其 [ 详情 ]
推荐指数:884
2024-05-27 11:58:01
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196