伊曲莫德(Etrasimod)治疗效果怎么样

郭药师
发布日期:2025-10-07 21:37:08
501

伊曲莫德(Etrasimod)是一种鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂,于2023年获得美国FDA批准上市,用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。作为新型口服靶向药物,它通过调节淋巴细胞迁移发挥治疗作用。

伊曲莫德(Etrasimod)治疗效果怎么样

临床缓解效果

(1)、伊曲莫德通过可逆性阻断淋巴细胞从淋巴组织向外迁移,减少外周血淋巴细胞数量,从而减轻肠道炎症。

(2)、临床研究表明,该药物能明显改善溃疡性结肠炎患者的临床症状和内镜表现,达到临床缓解。

(3)、其主要评估指标包括大便频率评分、直肠出血评分和内镜评分的综合改善。

治疗优势特点

(1)、每日一次口服给药,提高用药便利性。

(2)、对于传统治疗(如氨基水杨酸、皮质类固醇)反应不足的患者仍有效。

(3)、对既往使用过生物制剂或JAK抑制剂的部分患者仍显示出治疗效果。

伊曲莫德(Etrasimod)的适用人群

目标患者特征

(1)、成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者。

(2)、对传统治疗反应不足、失去反应或不耐受的患者。

(3)、已实现病毒学抑制且无耐药的患者群体。

禁忌人群

(1)、最近6个月内发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中或短暂性脑缺血发作。

(2)、有需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III/IV级心力衰竭。

(3)、有MobitzII型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞病史(除非患者装有功能正常的心脏起搏器)。

伊曲莫德(Etrasimod)的用药监测

治疗前评估

(1)、全血细胞计数(包括淋巴细胞计数)。

(2)、心电图检查评估心脏传导功能。

(3)、肝功能检查(转氨酶和胆红素水平)。

(4)、眼底检查(包括黄斑区评估)。

(5)、皮肤检查(尤其是有皮肤癌风险因素的患者)。

(6)、水痘-带状疱疹病毒抗体检测(如无明确病史或疫苗接种记录)。

治疗中监测重点

(1)、感染监测‌:关注发热、乏力等感染症状,严重感染需考虑中断治疗。

(2)、心脏监测‌:注意心率变化,警惕心动过缓和房室传导阻滞。

(3)、肝功能监测‌:出现黄疸、腹痛等症状时及时检查肝功能。

(4)、眼科监测‌:定期眼底检查,关注视力变化。

(5)、血压监测‌:治疗期间可能出现血压升高。

(6)、呼吸功能监测‌:评估肺功能变化,关注新发或加重的呼吸症状。

特殊监测要求

(1)、用药初期需密切监测心率和心律变化。

(2)、使用免疫抑制剂的患者需监测感染风险。

(3)、停药后5周内仍需监测免疫系统影响。

(4)、育龄期女性需确保有效避孕措施。

参考资料:FDA说明书更新于2023年10月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216956
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
伊曲莫德(Etrasimod)
成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。
公开资料参考价
药品信息
临床招募
新药免费用
GLP-1/GCG双重激动剂招募非酒精性脂肪性肝炎患者
[ 适应症 ]  非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者
[试验分期] Ⅱ期
【脂肪肝】lanifibranor
[ 适应症 ]  非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
[试验分期] Ⅲ期
【脂肪肝】VSA006注射液
[ 适应症 ]  非酒精性脂肪性肝炎成人患者
[试验分期] Ⅱ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁公网安备37010402441285号 鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196