瑞维美尼(Revuforj)是美国Syndax公司研发的突破性靶向药物,用于治疗携带KMT2A基因易位的急性白血病。本文将详细解答瑞维美尼的医保现状、常见副作用及规范用药方案,帮助患者全面了解这一创新疗法。瑞维美尼未在国内上市未纳入医保,患者无法用医保购买。
瑞维美尼,别称revumenib、瑞维美尼片,是新上市的特效药,其医保覆盖情况是患者最关心的问题之一。
目前瑞维美尼尚未获得中国国家药监局批准上市,未被纳入任何医保报销目录。患者需全额自费治疗,每盒价格高达31230美元(160mg*30片)。以上价格仅供参考。现阶段患者需自费治疗,建议提前规划医疗预算。
国内部分医院可能开展相关临床试验,患者可通过主治医生咨询入组条件。这是目前在国内合法获取该药物的唯一途径,且能获得专业医疗团队的全流程监护。
患者还可以加入相关的患者互助组织,与其他患者分享购药经验、获取药物信息以及寻求帮助。这些组织可能会提供一些购药渠道或资源,帮助患者降低购药成本。
了解药物副作用有助于患者做好应对准备。以下是常见不良反应及管理建议。
出血和发热性中性粒细胞减少需特别警惕。治疗期间应每周监测血常规,血小板<50×10⁹/L时应避免剧烈活动,发热≥38.3℃需立即就医。
QT间期延长可能诱发心律失常。用药前需检查心电图,血钾维持在4.0mmol/L以上。避免合用红霉素、氟喹诺酮类等延长QT药物。
这一致命并发症多在用药3周内出现。突发呼吸困难或低氧血症时,应立即静脉注射地塞米松并住院监护。
规范用药对发挥疗效非常重要。以下是具体给药方案。
体重≥40kg患者:270mg每日两次;体重<40kg按体表面积计算(160mg/m²)。必须空腹或与低脂餐同服,高脂饮食会降低药效。
出现3级毒性应暂停用药,恢复后减量25%。QTc>500ms需永久停药。合用强CYP3A4抑制剂时应减量至160mg每日两次。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
治疗前必须确认KMT2A基因易位。用药期间每周监测心电图、血常规和电解质。每2个周期评估骨髓缓解情况。
严格遵循用药方案可提高治疗效果,降低不良反应风险。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218944