奥希替尼国内能买吗

郭药师
发布日期:2025-03-20 14:45:15
551

奥希替尼,是一种针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,可用于EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗。其在国内的购买情况是众多患者所关心的问题。截至目前奥希替尼已在国内上市并纳入医保目录。患者可在国内买到这一药物。

奥希替尼国内能买吗

奥希替尼已在中国上市,并进入了中国医保目录,这意味着患者在国内可以合法购买到这一药物。

购买渠道

患者可以通过医院药房、正规药店或在线医疗平台等渠道购买奥希替尼。在购买时,患者应携带医生开具的处方,并遵循相关购买流程。为了购买到正规药品,建议患者选择有资质的医疗机构或药店进行购买。

价格与医保

奥希替尼的价格因生产厂家和规格的不同而有所差异。原研药阿斯利康生产的奥希替尼价格相对较高,但已纳入医保范围,可减轻患者的经济负担。市场上还存在多款仿制药,价格更为亲民,也为患者提供了更多选择。患者可根据自身经济状况和医生建议选择合适的药品。

奥希替尼相互作用

奥希替尼与其他药物的相互作用可能影响其疗效,患者在用药期间需特别注意。

与CYP3A诱导剂的相互作用

CYP3A诱导剂如利福平、苯妥英等可降低奥希替尼的血药浓度,从而影响其疗效。患者在使用奥希替尼期间应避免与CYP3A诱导剂合用。如确需合用,应在医生指导下调整奥希替尼的剂量。

与乳腺癌耐药蛋白(BCRP)或p糖蛋白(P-gp)底物的相互作用

奥希替尼可增加BCRP或P-gp底物的暴露量,可能导致底物相关毒性的增加。患者在使用奥希替尼期间应密切监测与BCRP或P-gp底物合用时的不良反应,并及时调整用药方案。

奥希替尼药理作用

奥希替尼通过特异性抑制EGFR突变型蛋白激酶的活性,阻断肿瘤细胞的信号传导通路,从而达到抑制肿瘤细胞生长和扩散的目的。

作用机制

奥希替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对EGFR敏感突变和T790M耐药突变均具有显著的抑制作用。它通过与EGFR的ATP结合位点共价结合,阻断EGFR的磷酸化激活,进而抑制下游信号通路的传导,最终抑制肿瘤细胞的增殖和转移。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

适应症与疗效

奥希替尼适用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的辅助治疗、一线治疗以及既往治疗的EGFRT790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。临床研究表明,奥希替尼在这些适应症中均表现出良好的疗效和安全性,可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

患者在用药期间需关注药物相互作用和药理作用机制,在医生的指导下合理用药,将有助于患者更好地控制病情并提高生活质量。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
奥希替尼(Osimertinib)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
药品概述
药品信息
特殊人群可以使用奥希替尼吗?
奥希替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,在治疗非小细胞肺癌方面显示出显著的 [ 详情 ]
推荐指数:573
2024-11-25 17:23:37
奥希替尼的药物相互作用有哪些?
奥希替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,在临床上被广泛应用于非小细胞肺癌的 [ 详情 ]
推荐指数:622
2024-11-25 17:12:19
奥希替尼的推荐使用剂量是多少?
奥希替尼是一种针对特定基因变异的靶向药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗 [ 详情 ]
推荐指数:615
2024-11-25 16:50:28
奥希替尼国内最便捷的购买方式
奥希替尼这款由英国阿斯利康公司研发生产的靶向治疗药物,自2015年获 [ 详情 ]
推荐指数:661
2024-11-25 16:32:44
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196