奥希替尼(AZD9291)的用法用量?

赵药师
发布日期:2023-10-20 09:26:40
673

奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一,而奥希替尼则作为一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来帮助患者抗击该疾病。奥希替尼的用法用量是非常重要的,正确的用药可以提高治疗效果并减少不良反应的发生。在使用奥希替尼之前,患者应该了解和遵循医生的指导,以确保安全有效地使用这种药物。下面将介绍奥希替尼的用法用量,然而请注意,具体的用法用量应该根据医生的建议和个人情况来确定。

奥希替尼的用法用量

1.患者选择

(1)根据肿瘤标本中EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的存在,选择可切除肿瘤患者用奥希替尼辅助治疗非小细胞肺癌。

(2)根据肿瘤或血浆标本中EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的存在,选择转移性EGFR阳性非小细胞肺癌患者使用奥希替尼进行一线治疗。如果在血浆标本中没有检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。

(3)根据肿瘤或血浆标本中EGFRT790M突变的存在,选择转移性EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌患者在EGFRTKI治疗进展或之后使用奥希替尼治疗。只有在无法获得肿瘤活检的患者中,才建议在血浆标本中检测T790M突变的存在。如果在血浆标本中未检测到这种突变,则重新评估活检进行肿瘤组织检测的可行性。

2.推荐给药方案

(1)推荐剂量

奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。奥希替尼可以搭配或不搭配食物服用。

(2)错过剂量

如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量,可按计划服用下一剂。

(3)治疗时长

对患者进行辅助治疗,直到疾病复发或出现不可接受的毒性反应,治疗可长达3年。

治疗转移性肺癌患者直到疾病进展或不可接受的毒性。

3.吞咽固体物有困难病人的用药

将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中。搅拌至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞下。在准备过程中不要压碎、加热或使用超声波。用120ml至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。

如果需要通过鼻胃管给药,按上述方法将片剂分散在15ml非碳酸溶液中,然后再用15ml水将所有残留物转移到注射器中。所得到的30ml液体应按照鼻胃管的说明进行给药,并适当用水冲洗(约30ml)。

4.剂量调整

(1)不良反应

表1.建议对奥希替尼进行的剂量调整

1.1(6).png

*不良反应按美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准4.0版(NCICTCAEv4.0)分级。

†QTc=根据心率校正的QT间期

‡ECGs=心电图

(2)药物的相互作用

奥希替尼与强CYP3A4诱导剂同时使用的问题是不可避免的,因此当与强CYP3A诱导剂联合使用时,应将奥希替尼的剂量增加到每天160mg。停用强CYP3A4诱导剂3周后恢复奥希替尼80mg。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
奥希替尼(Osimertinib)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
药品概述
药品信息
特殊人群可以使用奥希替尼吗?
奥希替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,在治疗非小细胞肺癌方面显示出显著的 [ 详情 ]
推荐指数:573
2024-11-25 17:23:37
奥希替尼的药物相互作用有哪些?
奥希替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,在临床上被广泛应用于非小细胞肺癌的 [ 详情 ]
推荐指数:620
2024-11-25 17:12:19
奥希替尼的推荐使用剂量是多少?
奥希替尼是一种针对特定基因变异的靶向药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗 [ 详情 ]
推荐指数:615
2024-11-25 16:50:28
奥希替尼国内最便捷的购买方式
奥希替尼这款由英国阿斯利康公司研发生产的靶向治疗药物,自2015年获 [ 详情 ]
推荐指数:661
2024-11-25 16:32:44
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196