新上市
   帕唑帕尼一盒多少钱
郭药师
发布日期:2025-03-04 16:58:36
506

帕唑帕尼,英文名称为VOTRIENT,其他别称Pazopanib、培唑帕尼、盐酸培唑帕尼、维全特,在晚期肾细胞癌和软组织肉瘤的治疗中表现出色。帕唑帕尼已在国内上市,纳入了我国医保,减轻了患者的经济负担。孟加拉碧康生产200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。

帕唑帕尼一盒多少钱

帕唑帕尼的价格因其生产厂家和规格的不同而有所差异。以下是根据不同来源提供的信息:

印度NATCO生产

印度NATCO生产的帕唑帕尼,200mg*30粒规格的售价约为48美元一盒,而400mg*30粒规格的售价则为76美元一盒。这些价格相对较为经济,适合需要长期治疗的患者。

瑞士诺华生产

帕唑帕尼的原研厂家,其价格也相对较高。出口到印度的400mg*30片规格售价为240美元,而200mg*30片的规格售价为124美元。对于追求原研品质的患者而言,这些价格虽高但物有所值。

孟加拉碧康生产

孟加拉碧康生产的帕唑帕尼为市场提供了另一种选择。其200mg*30粒规格的售价为165美元一盒,价格介于印度NATCO和瑞士诺华之间。对于希望获得性价比更高药物的患者来说,这是一个不错的选择。以上价格仅供参考。

帕唑帕尼用法用量

帕唑帕尼的用法用量需严格遵循医嘱。以下是一般情况下的用法用量指导:

推荐剂量

帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,口服800mg。患者应在饭前至少1小时或饭后2小时服用,以避免食物对药物吸收的影响。对于肝功能受损或同时服用某些药物的患者,可能需要调整剂量。

服用方式

帕唑帕尼应整片吞服,不得压碎或咀嚼。如果患者错过了一次剂量,且距离下一次剂量小于12小时,则不应再补服。患者在服用期间应定期监测肝功能和肺部状况,以及时发现和处理不良反应。

帕唑帕尼疗效

帕唑帕尼通过抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的激酶活性,展现出了显著的临床疗效。

晚期肾细胞癌

对于晚期肾细胞癌患者而言,帕唑帕尼能够延长无进展生存期并提高生活质量。它通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,从而控制肿瘤的生长和扩散。多项临床试验已证实帕唑帕尼在晚期肾细胞癌治疗中的有效性。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

软组织肉瘤

对于既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者而言,帕唑帕尼同样展现出了一定的疗效。它能够通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,减轻患者的症状并提高生活质量。不同患者对药物的反应可能存在差异,因此在使用过程中需密切监测患者的疗效和不良反应。

患者在选择和使用过程中应充分了解药物的价格、用法用量及疗效等信息,并在医生的指导下进行合理用药。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于年月日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

相关资讯
常见问答
帕唑帕尼(VOTRIENT)最新的购买途径?
帕唑帕尼(VOTRIENT)作为治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤的有效药 [ 详情 ]
推荐指数:512
2025-01-20 16:55:20
帕唑帕尼(VOTRIENT)国内最方便的购买途径?
帕唑帕尼(VOTRIENT)作为一种多靶点激酶抑制剂,在治疗晚期肾细 [ 详情 ]
推荐指数:512
2025-01-20 15:30:29
帕唑帕尼(VOTRIENT)会有什么副作用
帕唑帕尼(VOTRIENT)一种多靶点激酶抑制剂,已被广泛应用于肾细 [ 详情 ]
推荐指数:508
2025-01-17 15:15:40
帕唑帕尼(VOTRIENT)用药有什么注意事项
帕唑帕尼(VOTRIENT)作为一种多靶点激酶抑制剂,在癌症治疗中扮 [ 详情 ]
推荐指数:506
2025-01-17 14:59:42
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期