新上市
   帕唑帕尼(VOTRIENT)用药有什么注意事项
郭药师
发布日期:2025-01-17 14:59:42
504

帕唑帕尼(VOTRIENT)作为一种多靶点激酶抑制剂,在癌症治疗中扮演着重要角色。正确使用帕唑帕尼(VOTRIENT)并了解其用药注意事项对于确保疗效和患者安全至关重要。本文将深入探讨帕唑帕尼(VOTRIENT)的用药注意事项、与其他药物的相互作用以及保质期等相关信息。

帕唑帕尼(VOTRIENT)用药有什么注意事项

帕唑帕尼(VOTRIENT)的用药过程中,患者需要密切关注多个方面的注意事项,以确保安全有效地接受治疗。

肝功能监测

帕唑帕尼(VOTRIENT)可能引起肝毒性,表现为转氨酶和胆红素升高。患者在用药期间应定期进行肝功能检查,特别是65岁以上患者,他们发生肝毒性的风险更高。

心血管健康

帕唑帕尼(VOTRIENT)可能导致QT间期延长、心脏功能障碍、高血压等心血管问题。

患者需定期监测心电图、血压等指标,并根据医生建议及时调整用药方案。

帕唑帕尼(VOTRIENT)在使用时可以服用其他药物吗?

帕唑帕尼(VOTRIENT)与其他药物的相互作用可能影响其疗效和安全性。在用药期间,患者应谨慎选择合并用药。

避免强CYP3A4抑制剂或诱导剂

帕唑帕尼(VOTRIENT)主要通过CYP3A4代谢。与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑)合用可能增加帕唑帕尼(VOTRIENT)的血药浓度,增加不良反应风险;而与强CYP3A4诱导剂(如利福平)合用则可能降低帕唑帕尼(VOTRIENT)的疗效。患者应避免与这类药物同时使用。

与特定药物的合用需谨慎

帕唑帕尼(VOTRIENT)与某些药物(如辛伐他汀、胃酸减少剂等)合用可能增加不良反应的风险或降低疗效。

患者在用药前应咨询医生或药师,了解潜在的药物相互作用。

帕唑帕尼(VOTRIENT)的保质期是多久?

了解药物的保质期对于确保用药安全至关重要。帕唑帕尼(VOTRIENT)的保质期通常为24个月,但具体有效期可能因生产厂家和批次不同而有所差异。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

储存条件影响保质期

为了延长帕唑帕尼(VOTRIENT)的保质期并确保其疗效,患者应按照药品说明书上的储存要求妥善保存药物。帕唑帕尼(VOTRIENT)应遮光、密封、在干燥处保存,并避免暴露在极端高温或低温环境中。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

定期检查药品状态

在使用帕唑帕尼(VOTRIENT)之前,患者应仔细检查药品的包装是否完好、药品是否变色或结块等异常情况。如发现药品变质或过期,应立即停止使用并咨询医生或药师。

温馨提示:帕唑帕尼(VOTRIENT)作为一种有效的抗癌药物,其用药过程中需要患者密切关注多个方面的注意事项。了解药物的相互作用、合理储存药品并定期检查药品状态是确保用药安全有效的关键。患者在使用帕唑帕尼(VOTRIENT)时应遵循医生的建议,定期监测相关指标,及时调整用药方案,以达到最佳的治疗效果。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于年月日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

药品价格
常见问答
帕唑帕尼(VOTRIENT)的药品价格多少一盒?
帕唑帕尼(VOTRIENT)作为一种多靶点激酶抑制剂,在治疗晚期肾细 [ 详情 ]
推荐指数:504
2025-01-20 14:51:01
帕唑帕尼(VOTRIENT)有几种规格?多少钱?
帕唑帕尼是一种新型口服血管生成抑制剂,也被称为Votrient。它主 [ 详情 ]
推荐指数:511
2024-05-14 13:21:20
帕唑帕尼(VOTRIENT)多少钱一盒?在哪里购买?
帕唑帕尼(VOTRIENT)是一种新型口服血管生成抑制剂,分子式为C [ 详情 ]
推荐指数:570
2024-05-14 13:19:13
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期